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[单项选择]含量均匀度
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
[单项选择]含量均匀度符合规定的片剂测定结果是
A. A+1.80S≤1.50
B. A+1.80S＞15.0
C. A+1.45S＞15.0
D. A+S＜15.0
E. A+S＞15.0
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 热原实验
C. 重（装）量差异检查
D. 主要含量测定
E. 含量均匀度检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。
A. 崩解时限
B. 释放度
C. 重（装）量差异
D. 含量测定
[单项选择]按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：
A. 复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度
B. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
C. 含量均匀度检查取供试品10片(个)
D. 片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%者，应检查含量均匀度
E. 其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%者，应检查含量均匀度
[单项选择]药典规定凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查的是（ ）
A. 主药含量
B. 释放度
C. 崩解时限
D. 溶出度
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。
A. 水分
B. 崩解时限
C. 重量差异
D. 溶解度
[单项选择]中国药典（2005年版）规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )。
A. 主药含量
B. 释放度
C. 崩解时限
D. 重（装）量差异
E. 溶出度
[单项选择]固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检验的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
E. 是重量差异检验的深化和发展
[单项选择]含量均匀度检查主要针对（）。
A. 小剂量的片剂
B. 大剂量的片剂
C. 所有片剂
D. 难溶性药物片剂
E. 以上均不对
[单项选择]固体制刑的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检查的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
E. 是重量差异检验的深化和发展
[单项选择]含量均匀度检查一般所取片数为
A. 10
B. 20
C. 30
D. 6
E. 5
[单项选择]单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A. 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B. 严格重量差异检查
C. 严格含量测定的可信度
D. 避免制剂工艺的影响
E. 避免辅料造成的影响
