更多"中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。"的相关试题:
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 热原实验
C. 重（装）量差异检查
D. 主要含量测定
E. 含量均匀度检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。
A. 水分
B. 崩解时限
C. 重量差异
D. 溶解度
[单项选择]药典规定凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查的是（ ）
A. 主药含量
B. 释放度
C. 崩解时限
D. 溶出度
[单项选择]中国药典中药物制剂的含量以：
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、袋等表示
E. 以剂量表示
[单项选择]中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A. 崩解时限的检查
B. 对主药含量的测定
C. 热原试验
D. 含量均匀度检查
E. 重(装)量差异检查
[单项选择]中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.0%
D. 101.0%
E. 100.5%
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A. 10个
B. 100个
C. 1000个
D. 10000个
E. 100000个
[单项选择]《中国药典》中制剂通则收载在（）
A. 前言部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
[多项选择]属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
A. 泡腾片的崩解度检查方法
B. 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C. 扑热息痛含量测定方法
D. 片剂溶出度试验方法
E. 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
[单项选择]中国药典制剂通则包括在
A. 凡例中
B. 正文中
C. 附录中
D. 前言中
E. 具体品种的标准中
[单项选择]中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）。
A. 0～5℃
B. 5～10℃
C. 0～10℃
D. 10~20℃
E. 10~30℃
