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[单项选择]中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A. 崩解时限检查
B. 主要含量测定
C. 热原检查
D. 含量均匀度检查
E. 重(装)量差异检查
[单项选择]中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行( )。
A. 热原试验
B. 主药含量测定
C. 崩解时限检查
D. 含量均匀度检查
[单项选择]中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A. 崩解时限检查
B. 主药含量测定
C. 含量均匀度检查
D. 重（装）量差异检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 热原实验
C. 重（装）量差异检查
D. 主要含量测定
E. 含量均匀度检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。
A. 崩解时限
B. 释放度
C. 重（装）量差异
D. 含量测定
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。
A. 水分
B. 崩解时限
C. 重量差异
D. 溶解度
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]中国药典（2005年版）规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )。
A. 主药含量
B. 释放度
C. 崩解时限
D. 重（装）量差异
E. 溶出度
[多项选择]药典中规定的溶出度测定法有（）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 小桨法
E. 大杯法
[填空题]《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。
[单项选择]《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A. 10个
B. 100个
C. 1000个
D. 10000个
E. 100000个
[单项选择]中国药典中药物制剂的含量以：
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、袋等表示
E. 以剂量表示
[单项选择]《中国药典》中制剂通则收载在
A. 前言部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
