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[单项选择]《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A. 含量均匀度检查
B. 崩解时限检查
C. 主药含量测定
D. 重（装）量差异检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A. 崩解时限的检查
B. 对主药含量的测定
C. 热原试验
D. 含量均匀度检查
E. 重(装)量差异检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 热原实验
C. 重（装）量差异检查
D. 主要含量测定
E. 含量均匀度检查
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。
A. 崩解时限
B. 释放度
C. 重（装）量差异
D. 含量测定
[多项选择]药典中规定的溶出度测定法有（）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 小桨法
E. 大杯法
[单项选择]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）。
A. 水分
B. 崩解时限
C. 重量差异
D. 溶解度
[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
[多项选择]《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（）
A. 均大于或等于Q
B. 均低于Q
C. 有两片低于Q，但不低于Q-10%，平均值大于Q
D. 有两片低于Q其中一片低于Q-10%，平均值大于Q
E. 有两片低于Q并低于Q-10%
[判断题]《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的
A. 70％
B. 30％
C. 80％
D. 50％
E. 90％
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]《中国药典》(2000年版)对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A. 2个点
B. 3个点
C. 4个点
D. 5个点
E. 不确定
[填空题]《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。
