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[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
A. 该企业质量管理机构负责人
B. 该企业的执业药师
C. 该企业的主要负责人
D. 该企业储存与养护部门负责人
E. 该企业验收部门负责人
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是（）。
A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人
E. 药品零售企业法定代表人
[单项选择]应具有专业技术职称，对企业经营药品的质量负领导责任，领导质量领导组织
A. 企业主要负责人
B. 质量管理机构的负责人
C. 药品检验部门负责人
D. 药品零售中处方审核人员
E. 企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员
[单项选择]对本企业所经营药品质量负领导责任的是
A. 该企业培训部门负责人
B. 该企业质量管理部门负责人
C. 该企业的执业药师
D. 该企业主要负责人
E. 该企业的副主任药师或总工
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 按销售凭证进行金额核对
E. 进行复核和质量检查
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的药品应该符合以下基本条件( )。
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
