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发布时间:2023-11-23 00:28:11

[单项选择]一对都很正常的夫妻会不会生下来一个具有遗传病的婴儿
A. 会,如果这种遗传病是隐性遗传的而且这对夫妇都是该遗传病基因的携带者
B. 会,因为基因是很可能会发生突变的
C. 不会,因为这对夫妇都是正常的
D. 不会,遗传病都是显性遗传的

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[单项选择]父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育,不受限制
[单项选择]一对夫妇有常染色体隐性遗传病,夫妻为携带者,曾生育过一患儿,再生育患儿的预期危险率为
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 以上均不对
[单项选择]一妻子患常染色体显性遗传病,丈夫染色体正常,其子女预期危险率为( )
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]夫患常染色体显性遗传病,妻正常,则子女预期危险率为:
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]遗传咨询过程中,对于常染色体隐性遗传病,夫妻均为携带者,生育过一患儿,再生育子女预期风险率是( )
A. 儿子1/4,女儿1/2
B. 儿子1/2,女儿1/4
C. 均为1/4
D. 均为1/2
[单项选择]遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[单项选择]X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,下列哪项叙述是正确的
A. 子女均正常
B. 女儿均发病
C. 子女各1/2发病
D. 儿子均发病
E. 女儿为隐性携带者
[判断题]常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[判断题]常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[单项选择]遗传病的物质基础是
A. 染色体
B. 组织
C. 细胞
D. 器官
E. 基因染色体
[单项选择]细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病的诊断
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 体细胞遗传病
E. 以上都不是
[单项选择]血红蛋白异常引起的遗传病是
A. PNH
B. G-6-PD缺乏症
C. 遗传性球形红细胞增多症
D. 单纯红细胞再生障碍性贫血
E. 镰状红细胞病
[单项选择]遗传病的预防措施不包括
A. 产前诊断
B. 携带者测试
C. 症候前诊断
D. 致病基因的定位与鉴定
E. 遗传病易感性分析

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