更多"遗传咨询过程中，对于常染色体隐性遗传病，夫妻均为携带者，生育过一患儿，"的相关试题:
[单项选择]一对夫妇有常染色体隐性遗传病，夫妻为携带者，曾生育过一患儿，再生育患儿的预期危险率为
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 以上均不对
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]一妻子患常染色体显性遗传病，丈夫染色体正常，其子女预期危险率为( )
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]在欧洲人群中，每2500人就有1人患囊性纤维变性，这是一种常染色体遗传病。如果一对健康的夫妇生有一个患病的儿子，该女子离婚后又与另一健康男子再婚，则婚后他们生一患病男孩的概率是( )
A. 1/25
B. 1/100
C. 1/200
D. 1/625
[单项选择]夫患常染色体显性遗传病，妻正常，则子女预期危险率为：
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]一个表型正常的人，其舅父患某种常染色体隐性遗传病，他如果和表型正常的姨表妹结婚，后代中患该病的风险是( )。
A. 1/32
B. 1/36
C. 1/64
D. 1/96
E. 1/128
[单项选择]常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）。
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 血友病丙
D. 21—三体综合征
[单项选择]鸟氨酸转氨酶缺乏是一种罕见的体染色体隐性遗传病，该酶的基因已克隆，结构也测定过。受累个体的突变也深入研究过，当实验表明以所有鸟氨酸转氨酶外显子做探针的Southern印迹法的结果都正常但酶却无活性，下述哪项符合这种实验结果
A. 全基因的重复
B. 全基因的缺失
C. 编码区2个碱基对插入
D. 编码区2个碱基对缺失
E. 错义突变
[单项选择]鸟氨酸转氨酶缺乏是一种罕见体染色体隐性遗传病，该酶的基因已克隆，结构也测定过，受累个体的突变也深入研究过，当实验表明以所有鸟氨酸转氨酶外显子做探针的Sourhern印迹法的结果都正常但酶却无活性，下述哪项符合这种实验结果
A. 全基因的重复
B. 编码区2千碱基对插入
C. 全基因的缺失
D. 编码区2千碱基对缺失
E. 错义突变
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[单项选择]D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A. 46，XX
B. 46，XX，一14，+t(14q2lq)
C. 45，XX，一14，一2l，+t(14(12lq)
D. 46，XX，一2l，+t(14q21q)
E. 45，XX，一21，+t(14q21q)
[单项选择]遗传病的物质基础是
A. 染色体
B. 组织
C. 细胞
D. 器官
E. 基因染色体
