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[单项选择]药品广告必须经过
A. 企业所在地药品监督管理部门批准
B. 企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 企业所在地省级工商行政管理部门批准
D. 企业所在地市级药品监督管理部门批准
E. 企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
[单项选择]发布国产药品广告必须经
A. 省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
[单项选择]药品广告的内容必须
A. 以国务院工商管理部门批准的文件为准
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 以国务院批准的相关文件为准
D. 以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E. 以省级工商管理部门批准的文件为准
[单项选择]药品广告的内容必须以
A. 许可证为准
B. 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 批准书为准
D. 广告设计内容为准
E. 新药申报资料为准
[单项选择]应当在医生指导下使用的冶疗性药品广告必须注明的是
A. 按医生处方购买和使用
B. 说明治愈率或有效率
C. 使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言
D. 医疗用语或者易与药品混淆的用语
E. 据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告
[单项选择]应当在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明的是（）。
A. 按医生处方购买和使用
B. 说明治愈率或者有效率
C. 使用无毒，无害等表明安全性的绝对化断言
D. 医疗用语或者易与药品混淆的用语
E. 利用广播，电影，电视，报纸，期刊发布广告
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 中药材名称
E. 中药制剂名称
[单项选择]药品出库必须进行
A. 复核
B. 质量核对
C. 抽查检验
D. 化验
E. 复核和质量检查
[单项选择]药品监督管理部门对药品抽样必须
A. 两名以上监督检查人员实施
B. 一名监督检查人员实施
C. 两名以上药学技术人员实施
D. 一名药学技术人员实施
E. 三名以上药品监督员实施
[单项选择]药品广告须经
A. 省级药监部门批准，发给证书
B. 审批，发给药品广告批准文号
C. 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D. 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E. 所在地的县级药监部门批准，发给证明
[单项选择]药品广告是指
A. 药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动
B. 药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
C. 药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
D. 药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
E. 药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动
[单项选择]药品必须符合
A. 临床的要求
B. 治疗的需要
C. 质量标准
D. 标准规定
E. 国家药品标准
