更多"下列关于药历的书写内容，说法错误的是"的相关试题:
[单项选择]下列关于药历的书写内容，说法错误的是
A. 完整
B. 不用判断性的语句
C. 客观真实地记录所有咨询的内容
D. 清晰
E. 易懂
[单项选择]除中药饮片外，关于药品生产的说法错误的是( )
A. 必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B. 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C. 生产记录必须完整准确
D. 必须取得药品批准文号
E. 药品出厂前必须质量检验合格
[单项选择]关于药品有效期下列说法错误的是
A. 药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限
B. 未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C. 进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
D. 药品的有效期是指药品有效的终止日期
E. 药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
[单项选择]关于药品经营企业销售药品的说法错误的是（）
A. 药品经营企业销售药品要准确无误
B. 要正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配药品要经过核对，对处方所列药品如缺货可以改用同类品种
D. 有配伍禁忌或者超剂量的处方拒绝调配
E. 对有问题处方要经处方医师更改或者重新签字方可调配
[单项选择]关于药品标签中药品名称的书写，错误的是
A. 药品通用名称应当显著、突出，并在上1/3或右1/3范围内显著位置标出
B. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
C. 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的1/2
[单项选择]关于药品质量标准的错误说法是（）。
A. 保证人民用药安全有效，促进药物生产发展的一项重要措施
B. 国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
C. 药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
D. 可以随时修改，不经批准即可使用
E. 药品生产企业产品出厂的最低要求
[单项选择]关于药物相互作用，错误的说法是( )。
A. 源于合并用药
B. 有广义和狭义之分
C. 狭义地讲专指药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
D. 广义地讲指药物在体外所产生的物理学或化学变化
E. 分为药动学和药效学的相互作用
[单项选择]关于药品经营企业管理的说法错误的是（）
A. 药品经营企业必须有进货验收制度
B. 药品经营企业要有真实、完整的购销记录
C. 药品经营企业必须建立药品保管制度
D. 药品入库、出库必须要有检查制度
E. 药品经营企业必须具备GMP证书
[单项选择]关于药品储存的基本要求说法错误的是（）
A. 按标示温度储存药品
B. 储存药品相对湿度为35%～75%
C. 中药材和中药饮片可以统一存放
D. 药品与非药品、外用药与其他药分开存放
E. 按质量状态实行色标管理
[单项选择]关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A. 新药在上市前要经过三期临床试验
B. 批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C. 前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D. 上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E. 对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
[单项选择]关于药师在药方中进行的特殊调剂，下列说法错误的是
A. 进行特殊剂型的临时调配
B. 进行特殊剂量的临时调配
C. 满足患者特殊给药途径的需要
D. 满足患者个体化用药的需要
E. 应在清洁环境中操作并做记录
[单项选择]下列关于药品的说法中，错误的是( )。
A. 药价政策与产业政策的相互联系，对合理引导药品的生产和流通，促进制药行业的健康发展起重要作用
B. 为促使药品供求总量的平衡，对市场供大于求的药品，政府按能满足社会需要量的社会先进成本定价
C. 药品是医疗卫生行业治病救人所必需的物质基础，药品的使用过程实际上是整个医疗过程的重要组成部分
D. 药品是同质化的消费品
[单项选择]关于药品剂量，下列说法中错误的是( )
A. 一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量
B. 临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”
C. 小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算
D. 正常情况下性别不同用药剂量差别不大
E. 小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减
