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[单项选择]药品注册管理办法制定的依据是
A. 关于卫生改革与发展的决定及指导意见
B. 中华人民共和国宪法
C. 中华人民共和国药品管理法
D. 中华人民共和国药品管理法实施条件例
E. 中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
[单项选择]《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A. 《中华人民共和国标准化法》
B. 《中华人民共和国产品质量法》
C. 《药品流通监督管理办法》
D. 《中华人民共和国消费者权益保护法》
E. 《中华人民共和国药品管理法》
[单项选择]《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是( )
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国标准化法》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《中华人民共和国消费者权益保护法》
[单项选择]《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( )
A. 《中华人民共和国宪法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《中华人民共和国反不正当竞争法》
D. 《中华人民共和国行政诉讼法》
E. 《中华人民共和国标准化法》
[单项选择]依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是
A. 中药和化学药物的注册分类
B. 化学药品和生物药品两类
C. 中药、天然药物和化学药品两大类
D. 中药、天然药物和生物制品两大类
E. 中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类
[单项选择]药品注册管理办法的注册分类分为
A. 中药、天然药物和化学药品的注册分类
B. 中药、天然药物和生物药品的注册分类
C. 中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类
D. 化学药品和生物药品的注册分类
E. 中药和化学药物的注册分类
