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[单项选择]可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为
A. 40℃以下
B. 100℃以上
C. 121℃以上
D. 40℃-60℃
E. 85℃以下
[单项选择]通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收是（）
A. I型药物
B. Ⅱ型药物
C. Ⅲ型药物
D. IV型药物
E. V型药物
[单项选择]采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是（）
A. I型药物
B. Ⅱ型药物
C. Ⅲ型药物
D. IV型药物
E. V型药物
[单项选择]在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）
A. 分子量大于500
B. 分子量2000-6000
C. 分子量1000以下
D. 分子量10000以上
E. 分子量10000以下
[单项选择]在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)
A. 分子量大于500
B. 分子量2000～6000
C. 分子量1000以下
D. 分子量10000以上
E. 分子量100130以下
[单项选择]控释型经皮给药系统的组成：药物和高分子基质材料（）。
A. 背衬层
B. 药物贮库
C. 控释膜
D. 粘附层
E. 保护层膜
[单项选择]剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统，它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中，其吸收速度的顺序大致为（）。
A. 混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂＞水溶液
B. 水溶液＞混悬液＞片剂＞包衣片剂＞散剂＞胶囊剂
C. 水溶液＞包衣片剂＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
D. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂＞水溶液＞混悬液
E. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
[单项选择]巴比妥类药物是弱酸性药物，因为该药
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂作用时，其环状结构不会破裂
[单项选择]巴比妥类药物是弱酸类药物是因为（）。
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂
[单项选择]属于被动靶向给药系统的是
A. DNA-柔红霉素结合物
B. 药物-抗体结合物
C. 氨苄西林毫微粒
D. 抗体-药物载体复合物
E. 磁性微球
