[单项选择]巴比妥类药物是弱酸性药物，因为该药
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂作用时，其环状结构不会破裂

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[单项选择]巴比妥类药物是弱酸类药物是因为（）。
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂

[单项选择]巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有
A. 形成烯醇型的丙二酰脲结构
B. 酚羟基
C. 醇羟基
D. 邻二酚羟基
E. 烯胺

[单项选择]巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1，3-二酰亚胺离解
C. l，3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E. l，3-二酰亚胺水解产物

[单项选择]可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥类药物的反应是( )。
A. 与银盐的反应
B. 烯丙基的反应
C. 与铜盐的反应
D. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
E. 与甲醛-硫酸的反应

[单项选择]巴比妥类药物具有
A. 弱碱性
B. 中性
C. 弱酸性
D. 中等碱性
E. 中等酸性

[单项选择]巴比妥类药物为
A. 丙二酰脲的衍生物
B. 二苯并氮卓类化合物
C. 丙二酰二乙酯类化合物
D. 氨基甲酸酯类
E. 丙二酰胺的衍生物

[单项选择]用于巴比妥类药物中毒抢救的药物为
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 呼吸中枢兴奋药
D. 地西泮
E. 水合氯醛

[单项选择]巴比妥类药物中毒时出现
A. 痉挛性偏瘫步态
B. 剪刀步态
C. 慌张步态
D. 醉酒步态
E. 跨阈步态

[单项选择]巴比妥类药物的用途除外
A. 消除具有中枢兴奋作用所致的失眠
B. 癫癎小发作
C. 苯巴比妥可用于高胆红素血症
D. 小儿高热惊厥
E. 麻醉和麻醉前给药

[单项选择]巴比妥类药物呈( )
A. 酸性
B. 强碱性
C. 弱减性
D. 中性
E. 两性

[单项选择]巴比妥类药物一般表现为
A. 强碱性
B. 强酸性
C. 弱碱性
D. 弱酸性
E. 两性

[单项选择]巴比妥类药物的共同反应是
A. 与铜吡啶试液的反应
B. 勺三氯化铁的反应
C. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
D. 与甲醛-硫酸的反应
E. 与碘试液的加成反应

[单项选择]决定巴比妥类药物共性的是
A. 巴比妥酸环结构
B. 巴比妥碱环结构
C. 巴比妥取代基的性质
D. 巴比妥取代基的个数
E. 2位碳的饱和性

[单项选择]巴比妥类药物的二银盐为
A. 白色沉淀
B. 淡黄色沉淀
C. 橙黄色沉淀
D. 紫色沉淀
E. 红色沉淀

[单项选择]常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的( )。
A. 5-取代物
B. 1，5-取代物
C. 5，5-取代物
D. 1，5，5-取代物
E. C₂位为硫取代的硫代巴比妥

[单项选择]鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的
A. 不饱和碳氧双键
B. 不饱和碳氮双键
C. 互变异构中形成是羟基
D. 取代基中含有的双键
E. 取代基中含有的苯环

[单项选择]巴比妥类药物对肝药酶的影响
A. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性
B. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
C. 抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
D. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性
E. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性

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