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[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是
A. 45，XX(或X，-14，-21，+t(14q21
B. 46，XX(或X，-14，+t(14q21
C. 47，XX(或X，+21
D. 46，XX(或X，-21，+t21q
E. 46，XX(或X，-22，-t(21q22
[单项选择]先天愚型染色体检查绝大部分核型为
A. 46，XX(XY)，-21，+t21q
B. 47，XX(XY)，+21，
C. 46，XX(XY)，-l4，+t(14q21q)
D. 45，XX(XY)，-l4，-21，+t(14q2lq)
E. 46，XX(XY)，-22，+t(21q22q)
[单项选择]先天愚型染色体检查绝大部分为
A. 18-三体畸变
B. 21-三体畸变
C. D／G易位
D. G／C易位
E. 嵌合型
[单项选择]先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。
A. 46，XX（或XY）+21
B. 47，XX（或XY）+21
C. 46，XX（或XY）+19
D. 47，XX（或XY）+19
[单项选择]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A. 46，XX，-14，+t（14q21q）
B. 47，XX，+21
C. 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
D. 47，XXX
E. 46，XX，-21，+t（2lq21q）
[单项选择]先天愚型的核型分析最常见的是
A. 47，XX(X，+21
B. 47，XX(X，+18
C. D/G易位
D. G/G易位
E. 嵌合型
[单项选择]先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为
A. 47，XY(或X，+21
B. 46，XX(或X，-14，+t(14q21
C. 45，XX(或X，-14，-21，+t(14q21
D. 46，XX(或X，-21，+t(21q21
E. 46，XX(或X，-22，+t(21q22
[单项选择]先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见
A. 47，XX(X，+21
B. 46，XX(X，－14，+t(14q；2l
C. 45，XX(X，－14，－2l，+t(14q；2l
D. 46，XX(X，－21，+t(2l
E. 46，XX(X，－22，+t(2lq；22
[单项选择]先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是
A. 45，XO/46，XX
B. 46，Xdel(X
C. 46，Xi(X
D. 45，XO
E. 46，Xdel(X
[单项选择]核型为47，××，+21的唐氏综合征(又称21三体，原称先天愚型)儿，其双亲核型正常，则发病原因是：
A. 常染色体显性遗传
B. 多基因病
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]先天性卵巢发育不全综合征最多见的异常核型是
A. 45，XO
B. 45，XO/46，XX
C. 46，X，del(Xq)
D. 46，X，del(Xp)
E. 46，Xi(Xq)
