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[单项选择]关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是( )
A. 安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒
B. 应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
C. 熔点较高，易于熔封
D. 要有足够的物理强度
E. 应具有高度的化学稳定性
[单项选择]关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A. 无菌是指不含任何活的细菌
B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C. PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E. 脊椎腔内注射的药液必须等渗
[单项选择]关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A. 安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥
B. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。
E. 采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的叙述，错误的是
A. 无菌
B. 无热原
C. pH与血液相等或接近
D. 输液内常加入抑菌剂
E. 渗透压与血浆相等或接近
[单项选择]关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A. 澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C. 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D. 鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E. 检查降压物质以猫为实验动物
[单项选择]关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A. 允许pH值范围在5～11
B. 脊椎腔内注射的药液可以偏低渗
C. 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
D. 脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查
E. 大量输入体内的注射剂可以低渗
[单项选择]关于注射剂的灌封叙述错误的是
A. 灌封操作室的洁净度要求最高
B. 灌注和封口应在同一室内进行
C. 药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加
D. 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔
E. 目前规定灌封采用拉封法
[单项选择]关于注射剂的特点，叙述错误的是
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可用于不宜口服给药的患者
C. 注射给药不方便且注射时疼痛
D. 发挥局部定位作用
E. 制造过程简单，生产费用低
[单项选择]关于注射剂的特点的叙述，错误的是
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可用于不宜口服给药的患者
C. 注射给药不方便且注射时疼痛
D. 发挥局部定位作用
E. 制造过程简单，生产费用低
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]下列关于注射剂稳定性的叙述，错误的是
A. 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致．为了防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等
B. 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解．实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的乙二胺四乙酸二钠或乙二胺
C. 在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一
D. 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定
E. 有些注射剂，为了防止氧化、变色，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法是
A. 安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的
