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[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法有
A. 安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1分钟，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法是
A. 安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A. 安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥
B. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。
E. 采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是( )
A. 安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒
B. 应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
C. 熔点较高，易于熔封
D. 要有足够的物理强度
E. 应具有高度的化学稳定性
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是
A. 洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间
B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C. 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
E. 最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
[单项选择]关于注射剂的特点叙述错误的是( )
A. 可产生局部定位或延长药效的作用
B. 药效迅速、作用可靠
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 临床出现不良反应时，可快速消除反应症状
E. 适用于不宜口服的药物
[单项选择]下列关于注射剂说法正确的是
A. 使用不便，且注射疼痛
B. 制造过程复杂
C. 生产费用较大
D. 价格比较低
E. 不适用于工业大生产
[单项选择]关于注射剂特点的错误描述是
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
[单项选择]关于注射剂车间的设计正确的说法是
A. 人流物流要严格分开
B. 洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置
C. 100级洁净室应设地漏
D. 门的开启方向朝洁净度低的房间
E. 洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪声的要求
[单项选择]关于注射剂的描述错误的是（）
A. 制备过程复杂
B. 中药注射剂易产生刺激
C. 中药注射剂的澄明度易出现问题
D. 不溶于水的药物不能制成注射剂
E. 可以制成乳剂型注射剂
