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[单项选择]有关药品名称，以下说法错误的是( )
A. 药品名称是药品整顿工作中的重要内容
B. 药品名称是药品标准的首要内容
C. 药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
D. 国家新药评审委员制定药品命名原则
E. 药品名称是新药审批工作的重要内容
[单项选择]有关药品通用名称，以下说法错误的是
A. 被药品标准采用的通用名称为法定名称
B. 可用作商标注册
C. 无论何处生产的同种药品都可用
D. 按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E. 中国药典委员会制定的药品名称
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[单项选择]有关药品价格管理说法错误的是
A. 国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法
B. 国务院价格主管部门制定国家基本药物及生产经营具有垄断性的特殊药品价格
C. 省、自治区、直辖市价格主管部门制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
D. 省、自治区、直辖市价格主管部门制定地方增补的医疗保障用药价格
E. 各省、自治区、直辖市根据本地实际情况确定非营利性医疗机构自配的药物制剂价格管理权限、形式和内容
[单项选择]有关药品鉴别方法说法错误的是( )
A. 化学鉴别沽具有反应迅速和现象明显特点,常用于化学药品鉴别
B. 紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法
C. 色谱鉴别一股在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用
D. 生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的方法
E. 近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验,还可以直接对“在线″样品进行检验
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A. 遵循“先产先出”的原则
B. 遵循“近期后出”的原则
C. 遵循按批号发货的原则
D. 进行复核和质量检查
E. 质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A. 药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B. 药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C. 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D. 药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E. 药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单项选择]根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B. 药品不良反应必要时可以越级报告
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A. 国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B. 省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C. 药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D. 药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E. 药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
[单项选择]以下说法错误的是
A. 正常的性功能依靠中枢神经系统、垂体、性腺相互作用维持动态平衡
B. 健康而完整性反应周期分为兴奋期、持续期、高潮期和消退期4个阶段
C. "蜜月膀胱炎"不是新婚阶段常见病
D. 女性月经期应避免性交
E. 一般认为女性最佳生育年龄为25～29岁
