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发布时间:2023-12-14 20:53:27

[单项选择]有关药品鉴别方法说法错误的是( )
A. 化学鉴别沽具有反应迅速和现象明显特点,常用于化学药品鉴别
B. 紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法
C. 色谱鉴别一股在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用
D. 生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的方法
E. 近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验,还可以直接对“在线″样品进行检验

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[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A. 应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B. 供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
C. 药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D. 调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E. 医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
[单项选择]有关药品价格管理说法错误的是
A. 国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法
B. 国务院价格主管部门制定国家基本药物及生产经营具有垄断性的特殊药品价格
C. 省、自治区、直辖市价格主管部门制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
D. 省、自治区、直辖市价格主管部门制定地方增补的医疗保障用药价格
E. 各省、自治区、直辖市根据本地实际情况确定非营利性医疗机构自配的药物制剂价格管理权限、形式和内容
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是
A. 省级食品药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业町以从事第二类精神药品零售业务
B. 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C. 销售第二类精神药品,应将处方保存2年备查
D. 不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E. 不得向未成年人零售第二类精神药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是
A. 药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B. 药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C. 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D. 药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验
E. 药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
[单项选择]有关药品通用名称,以下说法错误的是
A. 被药品标准采用的通用名称为法定名称
B. 可用作商标注册
C. 无论何处生产的同种药品都可用
D. 按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E. 中国药典委员会制定的药品名称
[单项选择]有关药品名称,以下说法错误的是( )
A. 药品名称是药品整顿工作中的重要内容
B. 药品名称是药品标准的首要内容
C. 药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
D. 国家新药评审委员制定药品命名原则
E. 药品名称是新药审批工作的重要内容
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是
A. 遵循“先产先出”的原则
B. 遵循“近期后出”的原则
C. 遵循按批号发货的原则
D. 进行复核和质量检查
E. 质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
[单项选择]有关国家药品编码编制的说法错误的是
A. 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成,不留空格
B. 前2位药品国别码为“86”,代表在我国境内生产、销售的所有药品
C. 第3位药品类别码为“9”,代表药品
D. 4到13位为药品本体码
E. 最后2位为药品校验码
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是
A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D. 标签要计数发放,领用人核对、签名
E. 使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A. 药品与非药品应分开存放
B. 西药与中药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品不应陈列
E. 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
[单项选择]有关TPA说法错误的是
A. 恶性肿瘤患者血清TPA水平显著升高
B. 治疗好转,TPA水平降低
C. 是一种单链多肽
D. 其增高与肿瘤发生部位及组织类型有关
E. 存在于胎盘和大部分肿瘤组织细胞膜和细胞质中
[单项选择]以下有关栓剂说法错误的是
A. 栓剂在常温下为固体
B. 栓剂在人体内熔融于分泌液中逐渐释放药物
C. 常用栓剂包括肛门栓、尿道栓和阴道栓
D. 栓剂外观应完整光滑
E. 栓剂主要起局部作用
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是
A. 购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B. 建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C. 对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D. 不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

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