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[单项选择]符合药物动力学实验研究的叙述为
A. 单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的
B. 如果药物原型在体内易于代谢,如果在测定时不能阻止代谢过程,应当尽可能测定活性代谢产物
C. 如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的,应当用药效来判断,其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同
D. 体内外相关实验的相关系数必须要大于0．99
E. 生物等效实际是指人体吸收速度的等效
[单项选择]下列关于药物利用研究的叙述错误的是
A. 可以提示病人药物治疗的预后情况
B. 可以提示药物消耗的基本情况
C. 可以了解药物临床的实际消耗
D. 可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系
E. 可以预测药品的需求量和需求结构
[单项选择]下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律：
A. 平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的算术平均值
B. 平均稳态血药浓度是稳态时(Csmax与(Csmin的几何平均值
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC小于单剂量给药的AUC
E. 达稳态时的累积因子与剂量有关
[单项选择]下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C. 对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
[单项选择]下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )。
A. 平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的算术平均值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累积因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的几何平均值
[单项选择]下列哪几项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律：
A. 多次重复给药后，血药浓度在一定的上下范围内波动，这个范围称为稳态
B. 通常经过5～6次给药，可认为已达到稳态
C. 理论上稳态时体内的极限是2个静注剂量
D. 达稳态时每个剂量间隔内AUC等于单剂量给药的AUC
E. 平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的算术平均值
[单项选择]下列哪几项符合恒定速度静脉滴注的药物动力学规律：
A. 以此种方式输入药物，血药浓度在理论上可达到稳态血药浓度(即坪浓度)
B. 稳态血药浓度与药物表观分布体积成反比
C. 稳态血药浓度与药物消除速度常数成反比
D. 稳态血药浓度与药物输入速度无关
E. 为快速达到稳态血药浓度，常常先要静脉注射一个负荷剂量或先快速滴注，经一段时间后改为慢速滴注
[单项选择]下列有关药物利用研究的叙述，不正确的是（）
A. 可以计算药品不良反应的发生率
B. 可以提示药物应用的模式
C. 可以预测患者的预后情况
D. 可以监测某些药物的滥用情况
E. 可以提示药物消费分布与疾病谱的关系
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
