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发布时间:2023-10-22 14:41:28

[单项选择]关于生物技术药物特点的错误表述是
A. 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B. 临床使用剂量小、药理活性高
C. 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D. 易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
E. 体内生物半衰期较短,从血中消除较快

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[单项选择]关于生物技术药物特点的错误表述是().
A. 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 
B. 临床使用剂量小、药理活性高 
C. 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 
D. 易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药 
E. 体内生物半衰期较短,从血中消除较快
[单项选择]乳剂特点的错误表述是
A. 乳剂液滴的分散度大
B. 乳剂中药物吸收快
C. 乳剂的生物利用度高
D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]有关乳剂特点的错误表述是
A. 乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性
[单项选择]药物透皮吸收的错误表述为
A. 角质层是药物吸收的主要屏障
B. 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程
C. 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用
D. 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用
E. 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
[单项选择]关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B. 若增加药液的黏度,降低药物分子的扩散速度,因此不利于药物被吸收
C. 由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D. 生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
E. 药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收
[单项选择]基质影响药物吸收因素的错误表述是
A. 药物从基质中快速释放到粘膜有利于吸收
B. 药物从基质中释放是吸收的限速阶段
C. 全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药
D. 同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢
E. 水溶性基质对油溶性药物释放快
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]乳剂特点的表述错误的是
A. 乳剂液滴的分散度大
B. 乳剂中药物吸收快
C. 乳剂的生物利用度高
D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
[单项选择]下列关于气雾剂特点的错误表述为
A. 具有速效和定位作用
B. 药物密闭于容器内,避光,稳定性好
C. 无局部用药刺激性
D. 具有长效作用
E. 可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
[单项选择]下列关于膜剂特点的错误表述是
A. 含量准确
B. 仅适用于剂量小的药物
C. 成膜材料用量较多
D. 起效快且可控速释药
E. 配伍变化少
[单项选择]对层流净化特点的错误表述是
A. 可避免不同药物粉末交叉污染
B. 空调净化优于层流净化
C. 外界空气经过净化,无尘埃粒子带入室内
D. 新脱落的粒子可按层流方向将粒子带走
E. 既可调节室内温度又可调节室内湿度
[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的错误表述为
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B. 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C. 通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D. 药物制剂的最基本要求是安全、有效
E. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
[单项选择]对散剂特点的错误表述是( )。
A. 比表面积大、易分散、奏效快
B. 便于小儿服用
C. 制备简单、剂量易控制
D. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
E. 储存、运输、携带方便

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