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[多项选择]GC用于药物杂质检查的方法有
A. 内标法加校正因子
B. 外标法
C. 加校正因子主成分自身对照法
D. 不加校正因子主成分分自身对照法
E. 面积归一化法
[单项选择]药物的杂质检查要求应
A. 不允许有任何杂质存在
B. 符合分析纯的规定
C. 不允许有对人体有害的物质存在
D. 符合色谱纯的规定
E. 不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
[单项选择]药物一般杂质的检查方法是
A. 灵敏度法
B. 对照晶对照法
C. 自身对照法
D. 限量法
E. 高低浓度对比法
[单项选择]药物杂质检查(限量)方法，可用
A. 杂质对照品和高低溶液对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
[单项选择]药物杂质检查(限量)的方法，可用
A. 杂质对照品法和高低浓度对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
[单项选择]中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是：
A. 杂质对照品法和高低浓度对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
[单项选择]药物杂质检查的目的是
A. 控制药物的纯度
B. 控制药物疗效
C. 控制药物的有效成份
D. 控制药物毒性
E. 检查生产工艺的合理性
[单项选择]检查药物杂质时应按照
A. 规定方法进行
B. 操作规范进行
C. 质量标准的要求进行
D. 药物分析考试指南中的方法进行
E. 法定方法进行
[单项选择]药物杂质检查的最终目的是
A. 确保药物的纯度
B. 确保药物的质量
C. 确保用药的有效
D. 确保用药的合理
E. 确保用药的有效、安全
[单项选择]关于药物杂质不正确的观念是：
A. 药物杂质是在生产过程中引入
B. 药物杂质是在贮藏过程中产生
C. 为了控制药物的纯度，应设法完全除掉药物中的杂质
D. 一般杂质指在自然界分布广泛，在多种药物的生产贮藏中容易引入的
E. 特殊杂质指在个别药物的生产贮藏过程中引入的杂质
[单项选择]药物杂质检查的项目命名法一般是按
A. 杂质的名称
B. 杂质的性质
C. 杂质的结构
D. 杂质的来源
E. 杂质的毒性
[单项选择]红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查
A. 合成反应中间体
B. 无紫外吸收的杂质
C. 具有挥发性的杂质
D. 金属的氧化物或盐
E. 无效或低效的晶型
[多项选择]药物中杂质来源可能有
A. 生产中带入
B. 贮存中产生
C. 包装中污染
D. 使用时混入
E. 运输中混入
[单项选择]杂质测定中限度检查方法要求
A. 准确性、精密性
B. 检测限、选择性、耐用性
C. 耐用性、选择性
D. 检量限
E. 耐用性
[单项选择]检查药物杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指
A. 炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
B. 用仪器方法消除干扰
C. 改用其他方法
D. 采用外国药典方法消除干扰
E. 在溶液以外消除干扰
