[单项选择]胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自
A. N10-甲酰四氢叶酸
B. 胆碱
C. N5，NlO-甲烯四氢叶散
D. S-腺苷甲硫氨酸
E. 肉碱

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[单项选择]胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自( )
A. N₁₀-甲酰四氢叶酸
B. 胆碱
C. N₅,N₁₀-甲烯四氢叶酸
D. S-腺苷甲硫氨酸
E. 肉碱

[单项选择]甲基硫氧嘧啶
A. 抑制甲状腺激素合成
B. 抑制甲状腺激素释放
C. 抑制甲状腺激素与其受体的结合
D. 抑制外周组织中5′-脱碘酶
E. 破坏甲状腺腺泡细胞

[单项选择]维生素B12参与体内甲基转换及
A. 四氢叶酸代谢
B. 叶酸代谢
C. 四氢叶酸合成
D. 叶酸合成
E. 糖蛋白合成

[单项选择]甲基硫氧嘧啶的作用机制是：
A. 抑制甲状腺碘的摄取
B. 抑制甲状腺素的生物合成
C. 抑制甲状腺激素的释放
D. 抑制TSH分泌
E. 促进甲状腺球蛋白水解

[单项选择]甲基硫氧嘧啶的最严重不良反应是
A. 药热、皮疹
B. 关节痛
C. 恶心、呕吐、腹痛、腹泻
D. 粒细胞缺乏症
E. 血管神经性水肿

[单项选择]甲基硫嘧啶抗甲亢起效慢的主要原因是
A. 口服后吸收不完全
B. 肝内代谢转化快
C. 肾脏排泄速度快
D. 待已合成的甲状腺耗竭后才能生效
E. 口服吸收缓慢

[单项选择]甲基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢拄的作用机制是
A. 抑制甲状腺激素的释放
B. 抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的宿合
C. 抑制甲状腺细胞对碘化物的摄取和刊用
D. 抑制T4转化为T3
E. 破坏甲状腺组织

[单项选择]体内代谢主要是脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是
A. 螺内酯
B. 地尔硫卓
C. 胺碘酮
D. 洛伐他汀
E. 氯贝丁酯

[单项选择]甲基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的机理是（）
A. 抑制食物中碘的吸收
B. 抑制甲状腺激素的合成
C. 抑制甲状腺激素的释放
D. 减少甲状腺激素的贮存
E. 对抗甲状腺激素的作用

[单项选择]黄曲霉毒素B₁在体内脱甲基后的代谢产物是
A. AFM₁
B. AFK₁
C. AFP₁
D. AFH₁
E. AFQ₁

[单项选择]化学名为N'-甲基-N-[2－[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（）.
A. 奥美拉唑
B. 西咪替丁
C. 雷尼替丁
D. 氯苯那敏
E. 氯雷他定

[单项选择]体内代谢为N-1去甲基，C-3羟基化
A. 苯巴比妥
B. 硫喷妥钠
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 奥沙西泮

[单项选择]由dUMP转变成dTMP的甲基化反应中，甲基供给体是
A. S-腺苷蛋氨酸
B. S-腺苷同型半胱氨酸
C. N⁵，N¹⁰-甲烯四氢叶酸
D. N⁵-甲烯四氢叶酸

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