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[单项选择]药品卫生标准规定，液体制剂每毫升含 ( )
A. 细菌数＜1000个，真菌数＜100个，酵母菌数＜100个
B. 细菌数＜10000个，真菌数＜100个
C. 细菌数＜1000个，真菌数＜100个
D. 细菌数＜100个，霉菌数＜100个，酵母菌数＜100个
E. 细菌数＜10000个，真菌数＜1000个
[单项选择]药剂学中规定的液体制剂不包括
A. 芳香水剂
B. 糖浆剂
C. 滴眼剂
D. 合剂
E. 搽剂
[单项选择]药品卫生标准中规定每m1液体制剂染菌限量为
A. 500个
B. 300个
C. 200个
D. lOO个
E. 50个
[单项选择]符合规定均匀度的口服固体制剂标准
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]下面液体制剂中属于均相液体制剂的是
A. 复方碘溶液
B. 复方硫黄洗剂
C. 鱼肝油乳剂
D. 石灰搽剂
E. 炉甘石洗剂
[单项选择]最终灭菌口服液体药品的暴露工序在
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]化学药液体制剂
A. 每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个
B. 每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个
C. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个
D. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
E. 每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个
[单项选择]液体制剂是指
A. 固体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内用或外用
B. 液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用
C. 药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用
D. 药物分散在液体分散介质中的液态制剂，可供内服或外用
E. 固体或液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用
[单项选择]口服缓释制剂的特点
A. 药物释放为零级速度过程
B. 24小时内用药2～3次
C. 缓慢恒速释放
D. 相对生物利用度为普通制剂的80～120%
E. T1/2大于24小时的药物，如地高辛，不宜制成缓释制剂
[单项选择]最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在
A. 100级洁净室
B. 10000级洁净室
C. 100000级洁净室
D. 300000级洁净室
E. 一般生产区
[单项选择]在向国家药品监督管理部门申报口服制剂时，必须提供
A. 药效学数据
B. 药理学资料
C. 生物利用度和生物等效性
D. 药代动力学数据
E. 溶出度实验数据
[单项选择]液体制剂的特点是
A. 不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B. 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C. 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D. 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E. 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
[单项选择]液体制剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过
A. 100个
B. 200个
C. 300个
D. 400个
E. 500个
[单项选择]制备口服长效制剂，不可
A. 制成微囊
B. 用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 用不溶性材料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]制备口服长效制剂，不宜采用
A. 用PEG类作基质制备固体分散体
B. 用不溶性材料作骨架制备片剂
C. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
D. 制成微囊
E. 用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
[单项选择]液体制剂的优点不包括
A. 分散度大，吸收快
B. 给药途径多，可以内服，也可以外用
C. 分散粒子具有很大的比表面积
D. 易于分剂量，服用方便
E. 可减少某些药物的刺激性
[单项选择]制备液体制剂首选溶剂为
A. 蒸馏水
B. 乙醇
C. 植物油
D. 丙二醇
E. PEG
[单项选择]液体制剂的一个批号是
A. 成型或分装前使用问一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料药有同一连续生产周期内生产的均产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 准装前经最后混合的药液所生产的均产品
E. 由一定数量的药品经最后混合所得的规定限度内的均质产品
[单项选择]把药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂是
A. 汤剂
B. 酒剂
C. 酊剂
D. 浸膏剂
E. 煎膏剂
