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[单项选择]与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
A. 红霉素
B. 伊曲康唑
C. 奎尼丁
D. 依诺沙星
E. 奥美拉唑
[多项选择]苯二氮革类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 口服后约1h达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原形从肾排出
[单项选择]苯二氮革类药物作用特点为
A. 没有抗焦虑作用
B. 没有抗惊厥作用
C. 对快动眼睡眠时相影响大
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类的作用机制是
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[单项选择]不属于苯二氮革类的药物是
A. 氯氮
B. 氟西泮
C. 奥沙西泮
D. 三唑仑
E. 甲丙氨酯
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮革类药物的中毒机制是
A. 与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关
B. 主要作用于网状结构上行激活系统
C. 抑制中枢神经系统多巴胺受体
D. 能抑制脑干血管运动中枢
E. 阻断α肾上腺素能受体
[单项选择]不属于苯二氮革类药物作用特点是
A. 具有抗焦虑的作用
B. 具有外周性肌肉松弛作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮革类药物的中枢作用机制是
A. 直接激动GABA
B. 增强GABA能神经功能
C. 直接抑制中枢
D. 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
E. 直接促进C1ˉ内流
[单项选择]苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮革类不具有的不良反应有
A. 中枢抑制
B. 中枢麻醉
C. 急性中毒
D. 依赖性、成瘾性
E. 共济失调
[单项选择]属于苯二氮革类的镇静催眠药是
A. 司可巴比妥
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 三唑仑
E. 扎来普隆
