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[单项选择]《中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是
A. 粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
B. 中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
C. 细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
D. 最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
E. 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末
[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
[单项选择]《中国药典》2005年版规定，糖衣片的崩解时限为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 1h
E. 2h
[单项选择]《中国药典》2005年版规定马钱子中士的宁的含量应为
A. 5.0%～8.0%
B. 4.0%～5.0%
C. 3.0%～3.5%
D. 1.20%～2.20%
E. 0.2%～0.2%
[单项选择]《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
A. ＜15分钟
B. ＜30分钟
C. ＜60分钟
D. ＜45分钟
E. ＜120分钟
[单项选择]按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：
A. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查
B. 一般片剂应在15分钟内全部崩解
C. 硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
D. 泡腾片应在5分钟内全部崩解
E. 糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°
[单项选择]地高辛的鉴别试验中国药典(2000年版)规定采用
A. HPLC
B. TLC
C. PC(纸色谱法)
D. GC
E. UVS
[单项选择]中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中．规定的限度(Q)一般为标示量的
A. 30%
B. 50%
C. 70%
D. 80%
E. 90%
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定氧化锌软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定的“澄清”系指
A. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0．5号浊度标准液
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D. 目视检查未见浑浊
E. 在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
[多项选择]《中国药典》2005年版规定用两种方法测定含量的中药材是
A. 牛黄
B. 麝香
C. 青黛
D. 西红花
E. 紫草
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A. 取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定复方新霉素软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
