更多"若盐酸肾上腺素注射液变为红色，最可能发生的变化是"的相关试题:
[单项选择]注射液配伍变化的主要原因包括
A. 溶剂组成和PH值改变
B. 缓冲剂和离子作用
C. 直接反应、配合量和混合的顺序
D. 光敏感性、反应时间和盐析作用
E. 以上都是
[单项选择]有关注射液配伍变化叙述错误的是
A. 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂的改变会使药物析出
B. 某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能力的弱酸溶液中析出沉淀
C. 药物配伍时的混合次序无关紧要，但改变混合顺序可克服某些药物配伍时产生沉淀的现象
D. 注射液安瓿内填充惰性气体，可排除氧化、防止药物被氧化
E. 中药注射液中未除尽的高分子杂质与输液配伍时，可能出现混浊或沉淀
[单项选择]引起注射液配伍变化的主要原因是
A. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂
B. 溶剂组成改变、pH值改变、离子作用
C. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量
D. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、反应时间
E. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度
[单项选择]不属于注射液配伍变化研究常用的具体方法的是
A. 可见的配伍变化的实验方法
B. 强氧化剂与强还原剂配伍
C. 测定变化点的PH值
D. 稳定性实验和HPLC等方法的应用
E. 药理学和药效学实验及药物动力学参数的测定
[单项选择]普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混配生成沉淀是由于
A. pH值的改变
B. 直接反应
C. 溶媒组成的改变
D. 电解质的盐析作用
E. 聚合反应
[单项选择]以下除哪项外，均是注射液的物理化学配伍变化结果
A. 混浊
B. 沉淀
C. 结晶
D. 水解
E. 效价提高
[单项选择]醋酸可的松注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]盐酸利多卡因注射液于115℃加热3h会出现什么变化
A. 氧化变色
B. 50％水解
C. 绝大部分水解
D. 澄明度下降
E. 基本无变化
[单项选择]为了提高青霉素在葡萄糖注射液中的稳定性，在配伍液中加入维生素C注射液，32℃时青霉素的稳定时间(T 0.9)可从未加维生素C时的2小时增至：
A. 6小时
B. 8小时
C. 12小时
D. 18小时
E. 24小时
[单项选择]青霉素G钠盐注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]黄体酮注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]肌肉注射液灭菌用
A. 250℃，30～45分钟
B. 160～170℃，2～4小时
C. 100℃，45分钟
D. 180℃，1．5小时
E. 115℃，30分钟，表压64kPa
[单项选择]醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射荆
E. 溶胶型注射剂
[单项选择]葡萄糖注射液所属的注射剂类型是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶胶型注射剂
C. 乳剂型注射剂
D. 混悬型注射剂
E. 溶液型注射剂
[单项选择]葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂
A. 注射用无菌粉末
B. 溶胶型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶液型注射剂
[单项选择]氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中往往会析出沉淀，其原因是：
A. 缓冲容量的影响
B. 聚合反应
C. 盐析作用
D. 溶媒组成发生改变
E. pH值发生改变
[单项选择]不适于与其他注射剂配伍的注射液是
A. 5%葡萄糖注射液
B. 甘露醇注射液
C. 氯化钠注射液
D. 氨茶碱注射液
E. 氯霉素注射液
