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[多项选择]新药研制单位在转让新药时应( )。
A. 与受让方签订合同
B. 将新药证书正本交给受让方
C. 将新药证书副本交给受让方
D. 将全部技术无保留地转给受让方
E. 保证受让方有经济效益
[单项选择]《新药保护和技术转让的规定》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得
A. 《药品生产企业许可证》
B. 《营业执照》
C. 《药品生产企业许可证》和《营业执照》
D. 《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》
E. 《新药证书》和《营业执照》
[单项选择]新药技术转让应在( )
A. 获得新药证书后申请
B. 新药正式生产后进行申请
C. 新药获得批准文号后进行
D. 新药试行标准转正后申请
E. 新药Ⅲ期临床试验后开始申请
[单项选择]接受新药技术转让的企业不得
A. 进行该药品的再生产
B. 对该技术进行再次转让
C. 重新进行药品注册
D. 重新进行临床研究
E. 注销其药品批准文号
[单项选择]已接受新药技术转让的企业，不得
A. 注销其药品批准文号
B. 对该技术进行再次转让
C. 进行该药品的再生产
D. 重新进行该药品注册
E. 重新进行该药品临床试验
[单项选择]按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（）
A. 新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为
B. 药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C. 新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D. 新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E. 新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
[单项选择]按照《药品注册管理办法（试行）》，新药技术转让是指
A. 新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为
B. 药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C. 新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D. 新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E. 新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
[单项选择]《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得( )
A. 《药品生产许可证》
B. 《营业执照》
C. 《新药证书》和《营业执照》
D. 《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
E. 《药品生产许可证》和《营业执照》
[单项选择]《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内
A. 研究、开发、经营的新药品种
B. 开发、经营、生产的新药品种
C. 研究、经营、生产的新药品种
D. 研究、开发、生产的新药品种
E. 研究、生产、使用的新药品种
[单项选择]审查技术转让合同时应注意，( )不能作为转让的标的。
A. 专利申请权
B. 非专利技术
C. 尚未开发的技术
D. 未经鉴定的技术
