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[单项选择]紫外分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 石英管
B. 石英吸收池
C. 玻璃比色皿
D. 玻璃吸收池
E. 样品室
[单项选择]用紫外分光光度法测定药物含量时，不正确的是：
A. 已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3～0.7之间为宜
[单项选择]紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是
A. 可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B. 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C. 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长
D. 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪
E. 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化
[单项选择]紫外分光光度法多用于药物含量测定，常用的方法是：
A. 标准曲线法
B. 对照品法
C. 吸收系数法
D. A+C
E. A+B+C
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定药物含量的依据是
A. A＝E•C
B. A＝E•L
C. A＝ECL
D. A＝E
E. A＝E(1%，1cm)
[单项选择]下列方法中并非常用的测定吩噻嗪类药物含量的方法是
A. 非水碱量法
B. 铈量法
C. 钯离子比色法
D. 紫外分光光度法
E. 高效液相法
[单项选择]各国药典常用HFLC或CC法测定对甾体激素类药物含量，主要原因是：
A. 它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B. 不能用滴定分析法进行测定
C. 由于"其他甾体"的存在，色谱法可消除它们的干扰
D. 色谱法比较简单，精密度好
E. 色谱法准确度优于滴定分析法
[单项选择]采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时，选择仪器狭缝宽度的依据是
A. 使吸收度不再降低
B. 使测得吸收度不再变化
C. 使吸收度不再增加
D. 使测得吸收度在0.3～0.7
E. 使测得吸收度大于0.5
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量
A. 玻璃吸收池
B. 石英吸收池
C. 样品室
D. 低荧光的玻璃样品池
E. 石英管
[单项选择]紫外法测定蛋白含量的波长应为
A. 280nm或215/225nm
B. 280nm或340nm
C. 15/225nm或405nm
D. 340nm或405nm
E. 260nm或280nm
[单项选择]中国药典（２０００年版）测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的测定方法是（ ）
A. 微生物法
B. 碘量法
C. 汞量法
D. 正相高效液相色谱法
E. 反相高效液相色谱法
[单项选择]比色法测定皮质激素类药物含量（）
A. 乙醇-硫酸溶液
B. 亚硝基铁氰化钠试液
C. 氯化三苯四氮唑试液
D. 碱性四氮唑蓝试液
E. 硝酸亚铈试液
[单项选择]柯柏反应比色法测定雌性激素类药物含量
A. 乙醇-硫酸溶液
B. 亚硝基铁氰化钠试液
C. 氯化三苯四氮唑试液
D. 碱性四氮唑蓝试液
E. 硝酸亚铈试液
[单项选择]非水滴定法测定氢卤酸盐药物含量时，滴定过程中所产生的氢卤酸因是强酸而影响滴定反应的定量完成，使滴定终点提前到达。因此，需预先加入过量的醋酸汞，一般加入的量为
A. 理论量的1倍
B. 理论量的2倍
C. 理论量的3倍
D. 理论量的1～2倍
E. 理论量的1～3倍
[单项选择]紫外分光光度法测定醋酸地塞米松含量时的具体方法是
A. 对照品对比法
B. 百分吸收系数法
C. 高低浓度对比法
D. 主成分自身对照法
E. 比移值(Rf值)法
[单项选择]硫醇汞盐紫外分光光度法测定青霉素钠含量（）
A. 青霉烯酸铜螯合物
B. 青霉烯酸汞盐
C. 硫酸庆大霉素C组分测定
D. 链霉素的鉴别
E. 青霉素钾的检查
[单项选择]紫外分分光度法测定硝酸士的宁注射液的含量（）。
A. 吸收系数法
B. 对照品对比法
C. 电位滴定法
D. TLC
E. HPLC
