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[单项选择]紫外法测定蛋白含量的波长应为( )
A. 280nm或215/225nm
B. 280nm或340nm
C. 15/225nm或405nm
D. 340nm或405nm
E. 260nm或280nm
[单项选择]采用紫外分光光度法测定药物含量时，判断所用波长是否正确的依据是
A. 应和规定的波长一致
B. 应和规定波长基本一致
C. 应和规定波长相差在±2nm内
D. 应和规定波长相差在±0.5nm内
E. 应和规定波长相差在±0.1nm内
[单项选择]可见紫外分光光度法测定波长范围
A. 760～400nm
B. 400～200nm
C. 4000～200cm-1
D. 760～200nm
E. 都不是
[单项选择]紫外分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 石英管
B. 石英吸收池
C. 玻璃比色皿
D. 玻璃吸收池
E. 样品室
[单项选择]紫外分光光度法测定醋酸地塞米松含量时的具体方法是
A. 对照品对比法
B. 百分吸收系数法
C. 高低浓度对比法
D. 主成分自身对照法
E. 比移值(Rf值)法
[单项选择]硫醇汞盐紫外分光光度法测定青霉素钠含量（）
A. 青霉烯酸铜螯合物
B. 青霉烯酸汞盐
C. 硫酸庆大霉素C组分测定
D. 链霉素的鉴别
E. 青霉素钾的检查
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定药物含量的依据是
A. A＝E•C
B. A＝E•L
C. A＝ECL
D. A＝E
E. A＝E(1%，1c
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸吗啡的含量（）。
A. 吸收系数法
B. 对照品对比法
C. 电位滴定法
D. TLC
E. HPLC
[单项选择]酸水解紫外分光光度法测定青霉素族药物含量（）
A. 青霉烯酸铜螯合物
B. 青霉烯酸汞盐
C. 硫酸庆大霉素C组分测定
D. 链霉素的鉴别
E. 青霉素钾的检查
[单项选择]用紫外分光光度法测定药物含量时，不正确的是：
A. 已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3～0.7之间为宜
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量
A. 玻璃吸收池
B. 石英吸收池
C. 样品室
D. 低荧光的玻璃样品池
E. 石英管
[单项选择]采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是
A. 测得吸收度应尽量大
B. 吸收度应大于0.1
C. 吸收度应大于0.7
D. 吸收度应在0.1～0.8
E. 吸收度应在0.3～0.7
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪注射液含量消除抗氧剂干扰的方法是
A. 加酸分解法
B. 利用紫外吸收光谱差异法
C. 加丙酮掩蔽法
D. 加甲醛掩蔽法
E. 加弱氧化剂(H2O2)法
[多项选择]双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的依据是
A. SMZ与TMP在200-400nm有吸收峰
B. 在两个测定波长处干扰组分的吸收度应相等
C. 在两个测定波长处被测组分的吸收度应不等，相差越大越好
D. 在两个测定波长处两者吸收度应相等
E. 在λ1处用干扰组分作空白，在λ2处测定被测物吸收度
[单项选择]紫外分分光度法测定硝酸士的宁注射液的含量（）。
A. 吸收系数法
B. 对照品对比法
C. 电位滴定法
D. TLC
E. HPLC
[单项选择]以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是( )。
A. 乙醇
B. 硫喷妥
C. 苯巴比妥
D. 巴比妥酸
E. 水杨酸
[单项选择]紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是
A. 可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B. 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C. 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长
D. 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪
E. 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化
[单项选择]牛黄用紫外-可见分光光度法测定
A. 胆红素
B. 胆酸
C. 去氧胆酸
D. 牛磺酸
E. 甘氨胆酸盐
[单项选择]紫外分光光度法测定维生素A的方法是
A. 三点定位校正计算分光光度法
B. 差示分光光度法
C. 比色法
D. 三波长分光光度法
E. 导数光谱法
