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[单项选择]紫外法测定蛋白含量的波长应为
A. 280nm或215/225nm
B. 280nm或340nm
C. 15/225nm或405nm
D. 340nm或405nm
E. 260nm或280nm
[单项选择]可见紫外分光光度法测定波长范围
A. 760～400nm
B. 400～200nm
C. 4000～200cm-1
D. 760～200nm
E. 都不是
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定药物含量的依据是
A. A＝E•C
B. A＝E•L
C. A＝ECL
D. A＝E
E. A＝E(1%，1cm)
[单项选择]在以下化合物中，可用紫外-可见分光光度法直接测定含量的是
A. 乙醇
B. 正庚烷
C. 环己烷
D. 苯甲醛
E. 甲醇
[单项选择]采用某紫外-可见分光光度计测定药物含量时，选择仪器狭缝宽度的依据是
A. 使吸收度不再降低
B. 使测得吸收度不再变化
C. 使吸收度不再增加
D. 使测得吸收度在0.3～0.7
E. 使测得吸收度大于0.5
[单项选择]紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为
A. 吸收系数法
B. 对照品对照法
C. 标准曲线法
D. 差示分光法
E. 解线性方程法
[单项选择]中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性
A. 用比色用氯化钴溶液检定
B. 用不着1%浓度的碘化钠溶液检定
C. 用比色用重铬酸钾溶液检定
D. 用重铬酸钾的硫酸溶液检定
E. 用比色用硫酸铜溶液检定
[单项选择]紫外测定中的空白对照试验的操作方法为
A. 将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸收度
B. 将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度
C. 将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度
D. 将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度
E. 将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值
[单项选择]可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是( )
A. 800nm～402μm
B. 200～760nm
C. 400μm～1mm
D. 400～800nm
E. 10～400nm
[单项选择]可见光及紫外光分光光度法测定太浓或太稀的有色溶液的计算方法选用
A. 标准曲线法
B. 对比法
C. 差示法
D. 多组分混合物测定法
E. 摩尔吸光系数法
[单项选择]利用蛋白质溶液在280nm的紫外吸收可以测定其相对含量，具有紫外吸收性质的氨基酸包括
A. 色氨酸
B. 蛋氨酸
C. 谷氨酸
D. 丙氨酸
E. 谷氨酰胺
[单项选择]用紫外分光光度法测定药物含量时，不正确的是：
A. 已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3～0.7之间为宜
[单项选择]用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是
A. 消除药物中的杂质对测定结果的影响
B. 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C. 消除温度对测定结果的影响
D. 消除非单色光对测定结果的影响
E. 消除仪器的波动对测定结果的影响
[单项选择]中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在( )
A. 0.00～2.00范围
B. 0.3～1.0范围
C. 0.2～0.8范围
D. 0.1～1.0范围
E. 0.3～0.7范围
[单项选择]以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是( )。
A. 乙醇
B. 硫喷妥
C. 苯巴比妥
D. 巴比妥酸
E. 水杨酸
