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[单选题]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单选题]药品出库的原则叙述错误的是
A.做好药品质量跟踪记录
B.近期先出
C.按批号发货
D.先产先出
E.后进先出
[单选题]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是
A.二类精神药品可储存在普通药品库房
B.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
C.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
D.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
E.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
[单选题]关于处方管理叙述错误的是
A.审方人员不得擅自修改处方
B.处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄
C.处方开具三日内有效
D.处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕
E.处方字迹应当清楚，不得涂改
[单选题]关于毒性中药管理叙述错误的是
A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于毒性药材管理叙述错误的是
A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于电子处方管理叙述错误的是
A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当打印出纸质处方
B.格式与手写处方一致
C.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后方有效
D.药师核发药品后，须将打印的纸质处方与计算机传递的处方同时收存备查
E.药师凭借医师在计算机上传递电子处方，便可核发药品
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]关于药品生产企业管理叙述错误的是
A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单选题]关于医疗机构药剂管理叙述错误的是
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
C.配制的制剂，不得在市场上销售
D.配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
[单选题]关于麻醉药处方管理叙述错误的是
A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方
B.麻醉药品处方保存期限为3年
C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量
D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁。
E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。
