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[单选题]关于邮寄麻醉药品和精神药品，下列叙述错误的是
A.取得准予邮寄证明
B.向国家食品药品药品监督管理总局提出申请
C.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
D.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E.邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单选题]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
[单选题]有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
[单选题]下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是
A.渠道规范
B.择优采购
C.按需采购
D.手续齐全
E.保证供应
[单选题]下列有关药品卫生的叙述错误的是
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
[单选题]下列关于药品检验操作叙述错误的是
A.-检品采取要随机抽样
B.乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取
C.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分
D.检品颗粒越大，最低取样量应越小
E.药品均匀度越差，最低取样量应越大
[单选题]下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品
B.必须在正常用法用量下出现
C.必须与用药目的无关的或意外的反应
D.必须是有害的反应
E.必须是与药品质量问题相关
[单选题]以下关于药品通用名称叙述错误的是
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用
D.药品通用名称，又称专有名称
E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
[单选题]关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B.麻醉药品专用处方应留存3年备查
C.罂粟壳连续使用不得超过3天
D.罂粟壳应开具在淡红色处方上
E.罂粟壳每张处方不超过3日
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单选题]医疗用毒性药品的管理叙述错误的是
A.未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品
B.处方应保存2年备查
C.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
D.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行
E.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
[单选题]关于效期药品的管理叙述错误的是
A.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.有计划地采购药品，以免积压或缺货
