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[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
[单选题]下列关于药品不良反应叙述错误的是
A.必须是合格药品
B.必须在正常用法用量下出现
C.必须与用药目的无关的或意外的反应
D.必须是有害的反应
E.必须是与药品质量问题相关
[单选题]以下关于药品通用名称叙述错误的是
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用
D.药品通用名称，又称专有名称
E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
[多选题]关于药品注册检验叙述正确的是
A.申请药品注册必须进行药品注册检验
B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
[单选题]关于药品检验工作程序错误的是
A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
B.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定
C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等
D.检验记录应真实、完整、简明、具体
E.检验记录应妥善保存、各查
[单选题]关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B.麻醉药品专用处方应留存3年备查
C.罂粟壳连续使用不得超过3天
D.罂粟壳应开具在淡红色处方上
E.罂粟壳每张处方不超过3日
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]关于邮寄麻醉药品和精神药品，下列叙述错误的是
A.取得准予邮寄证明
B.向国家食品药品药品监督管理总局提出申请
C.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
D.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E.邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单选题]关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
[单选题]关于效期药品的管理叙述错误的是
A.有计划地采购药品，以免积压或缺货
B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
