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[单项选择]监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为
A. 国家药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定所
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门
[单项选择]对不正当竞争行为进行监督管理的主管部门主要是( )。
A. 工商行政管理所
B. 县级以上的工商行政管理部门
C. 质量监督管理部门
D. 食品药品监督管理局
[单项选择]负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家发展和改革宏观调控部门
C. 国家卫生行政管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 人力资源和社会保障部门
[单项选择]《中华人民共和国反不正当竞争法》的调整对象包括监督管理机构与经营者之间的( )。
A. 民事赔偿
B. 互负责任
C. 行政管理
D. 监督管理
[单项选择]对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以
A. 五千元至一万元罚款
B. 警告
C. 警告或者并处两千元至三万元的罚款
D. 五千元至三万元罚款
E. 五千元至二万元罚款
[单项选择]药品购销记录
A. 保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是
B. 保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是
C. 保存至超过药品有效期一年
D. 保存二年
E. 保存五年
[单项选择]负责药品广告监督查处的是（）.
A. 药品监督管理部门
B. 劳动与社会保障部门
C. 工商行政管理部门
D. 商务部
E. 社会发展计划部门
[单项选择]药品经营企业购销药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]负责药品广告监督查处的机构是( )。
A. 工商行政管理部门
B. 劳动和社会保障部门
C. 经济贸易部门
D. 物价部门
E. 省级药品监督管理部门
[单项选择]负责药品广告监管与处罚的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 发展与改革宏观调控部门
D. 劳动保障行政部门
E. 工商行政管理部门
[多项选择]在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 及时报告当地药品监督管理部门
B. 不得自行销售，但可以退、换货
C. 向法院起诉
D. 必须就地销毁
E. 不得自行作销售或退、换货处理
[单项选择]负责监管药品市场交易行为的是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家发展和改革宏观调控部门
C. 国家卫生行政管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 人力资源和社会保障部门
[单项选择]药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有
A. 真实完整的购销记录
B. 实事求是的记录
C. 准确无误的购销记录
D. 整齐完全的购销记录
E. 完整的购销记录
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
[单项选择]医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是
A. 卫生行政部门
B. 药品监督管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 劳动保障行政部门
E. 中医药管理部门
