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[单项选择]药品生产企业在验收合格后，省级药品监督管理部门发给
A. 《药品生产验收合格证》
B. 《药品生产合格证》
C. 药品生产的GMP认证证书
D. 《药品生产许可证》
E. 《药品经营许可证》
[单项选择]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
A. 《药品生产许可证》
B. 《GMP认证证书》
C. 《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D. 《医疗机构制剂许可证》
E. 《医疗机构执业许可证》
[单项选择]提供虚假材料申请从事互联网药品交易服务取得互联网药品交易服务机构资格证书的，食品药品监督管理部门应当撤销其互联网药品交易服务机构资格证书（）
A. 1年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请
B. 2年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请
C. 3年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请
D. 4年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请
E. 5年内不受理该企业提出的从事互联网药品交易服务的申请
[单项选择]未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的（）
A. 食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
B. 信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
C. 食品药品监督管理部门给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
D. 食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收药品和违法所得；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
E. 食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
[单项选择]医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D. 《医疗机构制剂许可证》
E. 《医疗机构执业许可证》
[单项选择]省级以上部门对药品生产企业认证的法规依据是
A. 国家颁布的各项法规和实施办法
B. 国家药监部门规定的实施步骤
C. 国家药监部门规定的实施条例
D. GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
E. GMP和GAP
