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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定制定特殊管理药品的管理办法的部门是（）
A. 国务院中医药管理部门
B. 国务院
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 标准名称
C. 商品名称
D. 法定名称
E. INN名称
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品（）
A. 国务院有权限制或禁止出口
B. 国务院有权限制或禁止进口
C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E. 经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A. 中药保护品种
B. 取得专利的药品
C. 行政保护的药品
D. 国内供应不足的药品
E. 不合格的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A. 《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B. 国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C. 《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D. 省级药品标准和企业标准
E. 行业标准
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
C. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗人的疾病的物质
E. 预防、诊断人的疾病的物质
