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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是（）
A. 国务院中医药管理部门
B. 国务院
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对标签规定
A. 能用名称
B. 规格、装量
C. 批准文号、生产企业、产品批号
D. 主要成分、适应症、用法用量
E. 不良反应、注意事项、有效期、贮藏
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
A. 药品储备制度
B. 药品不良反应报告制度
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 医疗用毒性药品特殊管理制度
E. 基本药物制度
[单项选择]"中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是
A. "中华人民共和国宪法"
B. "中华人民共和国刑法"
C. "中华人民共和国药品管理法"
D. "中华人民共和国标准化法"
E. "中华人民共和国质量法"
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定制定中药品种保护制度具体办法的部门是（）
A. 国务院中医药管理部门
B. 国务院
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
A. 祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药互相补充
D. 国家发展医药卫生事业
E. 国家发展现代药和传统药
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
