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[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为—级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比
[单项选择]关于老年人药代动力学特点不正确的说法
A. 需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低
B. 血液中游离药物的浓度增加
C. 主要经肾排泄的药物，半衰期缩短
D. 一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高
E. 水溶性药物的血峰浓度增高
[单项选择]关于呋塞米药代动力学的下列叙述，正确的是
A. 口服30min起效，静推5min起效
B. 维持1～2h
C. 主要在肝脏内代谢灭活
D. t1/2为3h
E. 存在肝肠循环
[单项选择]药物相互作用对药代动力学的影响为（）
A. 影响疗效
B. 增加毒性
C. 拮抗作用
D. 减少药品不良反应
E. 影响吸收
[单项选择]异丙酚药代动力学的特点是
A. 易溶于水
B. 主要以原形从肾排出
C. 消除半衰期短
D. 体内代谢率低
E. 脂溶性低
[单项选择]反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( )
A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、Cl、t1/2
D. Cmax
E. AUC、F
[单项选择]下列关于肝功能不全时药代动力学改变的说法，不正确的是（）
A. 主要通过肝脏内代谢清除的药物清除半衰期延长
B. 血浆白蛋白合成减少，游离型药物增加，使该药物作用增强
C. 血浆中游离型的药物浓度升高
D. 肝细胞功能受损，酶活性降低，所有药物的作用均增强
E. 肝功能损害较轻者短期口服安全范围较大的药物可不调整剂量
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]观察人体对新药的耐受及药代动力学，为制定给药方案提供依据
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]化学药品说明书中的药代动力学内容包括
A. 药物在体内排泄的全过程及相关参数
B. 药物在体内代谢的全过程及相关参数
C. 药物在体内分布的全过程及相关参数
D. 药物在体内吸收的全过程及相关参数
E. 药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数
[单项选择]Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定
A. 药物半衰期
B. 药物清除率
C. 血药峰浓度
D. 药物达峰时间
E. 最佳的给药方案
