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[单项选择]药物动力学模型判别方法不包括
A. 作图法
B. 拟合度判别法
C. AIC最小判别法
D. 最小残差平方和判别法
E. B检验法
[单项选择]最常用的药物动力学模型是
A. 非线性药物动力学模型
B. 统计矩模型
C. 生理药物动力学模型
D. 药动-药效链式模型
E. 隔室模型
[单项选择]有关药物动力学常用参数叙述不正确的是( )
A. 速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h-1)
B. 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C. 表观分布容积大小反应了药物的分布特性
D. 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小
E. 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
[单项选择]药物动力学参数tmax表示
A. 消除半衰期
B. 峰时间
C. 峰浓度
D. 血药浓度-时间曲线下面积
E. 等间隔
[单项选择]在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是
A. AUC
B. Cl
C. Κ
D. β
E. V
[单项选择]最常见的药物动力学模型是
A. 隔室模型
B. 非线性药物动力学模型
C. 统计矩模型
D. 生理药物动力学模型
E. 药动-药效链式模型
[单项选择]不是线性药物动力学模型的识别方法的有
A. F检验
B. 亏量法
C. 残差平方和判断法
D. 拟合度法
E. AIC判断法
[单项选择]关于药物动力学参数，下列说法错误的是( )。
A. 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B. 消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C. 血管给药时吸收分数小于1
D. 表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E. 生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]药物动力学是
A. 研究药物体内药量随时间变化规律的科学
B. 研究药物体内过程的科学
C. 研究药物体内药量的吸收变化的科学
D. 研究药物体内药量的分布变化的科学
E. 研究药物体内药量的排泄变化的科学
[单项选择]反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( )
A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、Cl、t1/2
D. Cmax
E. AUC、F
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值
[单项选择]属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。
A. 2～3次
B. 5～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]以一级动力学消除的药物
A. 半衰期不固定
B. 半衰期随血浓度而改变
C. 半衰期延长
D. 半衰期缩短
E. 半衰期不因初始浓度的高低而改变
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和C1
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
