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[多项选择]达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关( )。
A. K
B. Cmax
C. X0
D. F
E. Ka
[多项选择]用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意
A. 至少有一部分药物经肾排泄而消除
B. 时间t应带人中间时间tc
C. 必须收集全部尿量(最好7个半衰期，不得有损失)
D. 所需时间比速度法长
E. 所需时间比速度法短
[单项选择]有关动力学特征，下列哪项叙述是错误的
A. 步态的动力学特征与步行速度有关
B. 临床步态分析一般采用自然步行速度
C. 垂直重力呈单峰型
D. 垂直剪力表现为前后反向的尖峰图形
E. 力矩是机体外力与内力作用的综合，是动力学与运动学的结合
[多项选择]下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是
A. 药物的消除速率与体内药量无关
B. 药物的消除速率与体内药量成正比关系
C. 药物的消除半衰期与体内药量无关
D. 药物的消除半衰期与体内药量有关
E. 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
[多项选择]药物动力学模型常用参数包括
A. 速率常数
B. 生物半衰期
C. 表观分布容积
D. 体内总清除率
E. AUC
[单项选择]对常用体内诊断药物的要求，叙述错误的是
A. 应在无菌条件下进行制备
B. 要求标记率大于90%以上
C. 显像剂室温下存放不得超过10h
D. 标记化合物制备后要进行质量检测
E. 选择不同的展开剂进行纸层析分析
[单项选择]下列有关药物性质的叙述适合哪种药物：治疗I型糖尿病的药物（）
A. 中性胰岛素
B. 二甲双胍
C. 阿卡波糖
D. 罗格列酮
E. 胺磺丁脲
[单项选择]下列有关药物性质的叙述分别适合哪种药物：药物的英文名称为Acarbose（）
A. 中性胰岛素
B. 二甲双胍
C. 阿卡波糖
D. 罗格列酮
E. 胺磺丁脲
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]有关药物流产，叙述错误的是
A. 用药前必须向孕妇讲清可能发生的不良反应
B. 确诊为不全流产及时行清宫术
C. 出血时间长和出血量多是其主要的不良反应
D. 药物流产失败后，等待中期引产
E. 不良反应轻，仅有恶心、呕吐、下腹痛和乏力等
[单项选择]下列有关药物性质的叙述分别适合哪种药物：药物的英文名称为Neutral Insulin（）
A. 中性胰岛素
B. 二甲双胍
C. 阿卡波糖
D. 罗格列酮
E. 胺磺丁脲
[单项选择]常用的表示药物安全性的参数是
A. 半数致死量
B. 半数有效量
C. 治疗指数
D. 最小有效量
E. 极量
[单项选择]下列关于药物纯度的叙述正确的是
A. 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B. 药物的含量越高，要求的纯度标准越高
C. 药物纯度比分析纯的纯度更高
D. 物理常数测定不能表明药物的纯度
E. 药物不能存在任何杂质
[多项选择]下列解毒药物作用机制叙述正确的是
A. 硫代硫酸钠分子中的硫原子，与氰基生成无毒的硫氰酸盐
B. 小剂量亚甲蓝能使高铁血红蛋白还原成血红蛋白
C. 高剂量亚甲蓝能将血红蛋白氧化成高铁血红蛋白
D. 亚硝酸异戊脂能将血红蛋白氧化成高铁血红蛋白
E. 二巯基丙醇能与金属、类金属离子络合成稳定的化合物
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性，有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄
[多项选择]对注射部位药物的吸收叙述正确的有
A. 药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素
B. 难溶性药物溶解度为吸收的限速因素
C. 注射剂中药物释放速度排序为：水溶液>水混悬液>油溶液>油混悬液
D. 肌内注射没有吸收过程
E. 相对分子质量越大吸收越快
[多项选择]对非线性药物动力学叙述正确的是
A. AUC与给药剂量成正比
B. 非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示
C. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
D. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
E. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
