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[多项选择]关于非线性药物动力学的叙述正确的是
A. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C. 非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E. AUC与给药剂量成正比
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有
A. t1/2随给药剂量的增加而延长
B. A随给药剂量的增加而增大
C. AUC与给药剂量成正比
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. C1随给药剂量的增加而增大
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是
A. k随给药剂量的增加而增大
B. tl/2随给药剂量的增加而延长
C. Cl随给药剂量的增加而增大
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. AUC与给药剂量成正比
[单项选择]关于非线性药物动力学的正确表述是
A. 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B. 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C. 当Km＞C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D. 在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小
E. 非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
[单项选择]非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A. K，Vm
B. Km，V
C. K，V
D. K，Cl
E. Km，Vm
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和Cl
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[单项选择]关于老年人药物动力学的叙述错误的是
A. 老人药物吸收减少
B. 老人药物代谢缓慢，排泄受限制
C. 老人对药物耐受性降低
D. 老人组织的感受性个体差别大
E. 用药必须慎重考虑药物的相互作用
[单项选择]关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是
A. 药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比
B. 一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
C. 半衰期与剂量无关
D. 药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比
E. 一次给药的尿排泄量与剂量成正比
[单项选择]有关药物动力学常用参数叙述不正确的是( )
A. 速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h-1)
B. 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C. 表观分布容积大小反应了药物的分布特性
D. 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小
E. 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
[单项选择]关于粒细胞动力学的叙述，错误的是
A. 根据粒细胞的发育阶段而划分
B. 划分为分裂池、成熟池、边缘池、贮备池、循环池
C. 白细胞计数时所得的白细胞值是循环池和边缘池的粒细胞数
D. 总血液粒细胞池包括循环池和边缘池
E. 边缘池及循环池的粒细胞之间可以互相换位，并经常保持着动态平衡
[多项选择]人工合成的炔雌醇的药代动力学下列叙述正确的是：
A. 生物利用度高
B. 不易在肝内破坏
C. 部分从胆汁排泄
D. 维持时间长
E. 消化道吸收良好
[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系
D. 剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E. 需要进行血药浓度监测
[单项选择]按一级动力学消除的药物
A. 循环系统
B. 呼吸系统
C. 神经系统
D. 消化系统
E. 内分泌系统
[单项选择]以一级动力学消除的药物
A. 半衰期不固定
B. 半衰期随血浓度而改变
C. 半衰期延长
D. 半衰期缩短
E. 半衰期不因初始浓度的高低而改变
[单项选择]药物动力学参数tmax表示
A. 消除半衰期
B. 峰时间
C. 峰浓度
D. 血药浓度-时间曲线下面积
E. 等间隔
