更多"在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速"的相关试题:
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[多项选择]对非线性药物动力学叙述正确的是
A. AUC与给药剂量成正比
B. 非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示
C. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
D. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
E. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
[多项选择]关于非线性药物动力学的叙述正确的是
A. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C. 非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E. AUC与给药剂量成正比
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]有关非线性动力学的说法不正确的是
A. 外源化学物剂量大是出现的主要原因之一
B. 在体内过程存在明显的非线性特征
C. 在体内过程不符合线性速率要求
D. 体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一
E. 毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有
A. t1/2随给药剂量的增加而延长
B. A随给药剂量的增加而增大
C. AUC与给药剂量成正比
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. C1随给药剂量的增加而增大
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是
A. k随给药剂量的增加而增大
B. tl/2随给药剂量的增加而延长
C. Cl随给药剂量的增加而增大
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. AUC与给药剂量成正比
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和C1
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[多项选择]药物的体内代谢有哪些反应
A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 羟基化反应
D. 与葡萄糖醛酸结合
E. N-去甲基或去乙基化反应
[单项选择]药物代谢动力学是研究（）
A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
[单项选择]不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是
A. 老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降
B. 肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长
C. 老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降
D. 胃黏膜萎缩，胃排空减慢
E. 中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感
[单项选择]在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A. 艾司唑仑
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 盐酸阿米替林
E. 氟西汀
[单项选择]哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 蛋白结合
[单项选择]大多数药物代谢的反应场所
A. 微粒体
B. 线粒体
C. 溶酶体
D. 细胞中的可溶部分
E. 肝细胞
