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[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 蛋白结合
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是
A. 老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降
B. 肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长
C. 老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降
D. 胃黏膜萎缩，胃排空减慢
E. 中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A. 艾司唑仑
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 盐酸阿米替林
E. 氟西汀
[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 药品上市后监察
[单项选择]符合药物动力学实验研究的叙述为
A. 单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的
B. 如果药物原型在体内易于代谢,如果在测定时不能阻止代谢过程,应当尽可能测定活性代谢产物
C. 如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的,应当用药效来判断,其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同
D. 体内外相关实验的相关系数必须要大于0．99
E. 生物等效实际是指人体吸收速度的等效
[单项选择]观察人体对新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据是
A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅲ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅰ期临床试验
E. 临床前研究
[单项选择]药物动力学是
A. 研究药物体内药量随时间变化规律的科学
B. 研究药物体内过程的科学
C. 研究药物体内药量的吸收变化的科学
D. 研究药物体内药量的分布变化的科学
E. 研究药物体内药量的排泄变化的科学
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值
[单项选择]药物代谢主要在
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 脑
E. 心
[单项选择]属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。
A. 2～3次
B. 5～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]药物动力学参数tmax表示
A. 消除半衰期
B. 峰时间
C. 峰浓度
D. 血药浓度-时间曲线下面积
E. 等间隔
