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发布时间:2023-12-13 18:04:41

[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是
A. k随给药剂量的增加而增大
B. tl/2随给药剂量的增加而延长
C. Cl随给药剂量的增加而增大
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. AUC与给药剂量成正比

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[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有
A. t1/2随给药剂量的增加而延长
B. A随给药剂量的增加而增大
C. AUC与给药剂量成正比
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. C1随给药剂量的增加而增大
[多项选择]关于非线性药物动力学的叙述正确的是
A. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C. 非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E. AUC与给药剂量成正比
[多项选择]对非线性药物动力学叙述正确的是
A. AUC与给药剂量成正比
B. 非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示
C. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
D. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
E. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
[单项选择]非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A. K,Vm
B. Km,V
C. K,V
D. K,Cl
E. Km,Vm
[单项选择]关于非线性药物动力学的正确表述是
A. 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B. 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C. 当Km>C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D. 在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
E. 非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和Cl
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[单项选择]在体内,药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的,其代谢反应速度符合非线性动力学过程,即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[多项选择]磺胺类药物构效关系叙述正确的是
A. 苯环上的氨基与磺酰氨基必须处在对位
B. 苯环上的氨基与磺酰氨基必须处在邻位
C. 苯环上的氨基与磺酰氨基必须处在间位
D. 苯环上引入其他基团,抑菌活性下降
E. 苯环被其他环系取代,抑菌活性下降
[单项选择]与药物剂量关系较大的是()
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 继发反应
E. 以上都不对
[单项选择]关于药物量效关系的正确叙述是
A. 刚引起效应的浓度称阈浓度
B. 引起效应的剂量称效应强度
C. EC50/TC50比值
D. 引起最大效应的剂量称最大效能
E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应
[单项选择]在治疗剂量下出现药物的不良反应,此时药物的剂量为
A. 大于治疗量
B. 小于治疗量
C. 等于治疗量
D. 以上都可能
E. 以上都不可能
[单项选择]下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错的
A. 阿托品结构中6,7位上无三元氧桥
B. 东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥
C. 山莨菪碱结构中有6β-羟基
D. 中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
E. 中枢作用:东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
[单项选择]关于X线剂量的叙述,错误的是
A. 照射量是任何一种离子的电荷量
B. 照射量率是单位时间照射量的增量
C. 吸收剂量是单位质量物质吸收电离辐射能量
D. 吸收剂量率是单位时间吸收剂量的增量
E. 照射量是指1R的照射使每千克标准空气吸收射线的能量
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A. pH=pKa时,[HA]=[A-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C. pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D. pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[单项选择]下列有关茛菪类药物构效关系的叙述中,错误的是
A. 引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低
B. 这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
C. 经季铵化修饰后,中枢作用增强
D. 这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
E. 在托品烷的6,7位引入一个环氧基,可增强中枢作用
[单项选择]有关药物动力学常用参数叙述不正确的是( )
A. 速率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为时间的倒数(h-1)
B. 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C. 表观分布容积大小反应了药物的分布特性
D. 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小
E. 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
[单项选择]关于日规定剂量的叙述,不正确的是( )
A. 指某一特定药物为治疗主要适应证而设定的剂量
B. 根据临床药品应用情况人为制定的每日用药剂量
C. 用于成人的平均日剂量
D. 临床推荐的用药剂量
E. 一种测量药物利用的单位
[单项选择]药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的:
A. 效能
B. 效价
C. 二者均是
D. 二者均不是
[单项选择]有关莨菪类药物构效关系的下列叙述,哪条是错的
A. 6,7-位氧桥可增强中枢作用
B. 6β-羟基可降低中枢作用
C. 托品酸α-位上的羟基可降低中枢作用
D. 中枢作用的顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
E. 中枢作用增强的顺序为樟柳碱>山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱

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