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发布时间:2023-11-09 01:25:28

[多项选择]药物的体内代谢有哪些反应
A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 羟基化反应
D. 与葡萄糖醛酸结合
E. N-去甲基或去乙基化反应

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[多项选择]药物的体内代谢有哪些反应
A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 羟基化反应
D. 与葡萄糖醛酸结合
E. N-去甲基或去乙基化反应
[多项选择]胺类药物的代谢有哪些反应
A. 和氮原子相连的碳原子上发生N脱烷基
B. 和氮原子相连的碳链末端碳原子氧化反应
C. 脱氨基反应
D. N-氧化物
E. 氨基甲基化反应
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应,这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]在体内,药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的,其代谢反应速度符合非线性动力学过程,即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]通过研究药物体内代谢产物得到的新药是
A. 紫杉醇
B. 雷尼替丁
C. 异丙基肾上腺素
D. 替马西泮
E. 氨芐西林
[单项选择]药物在体内代谢一般产生
A. 酸性增强的代谢物
B. 碱性增强的代谢物
C. 极性增强的代谢物
D. 油,水分配系数高的代谢物
E. 水溶性减弱的代谢物
[单项选择]下列为苯并二氮卓类药物体内代谢途径之一的是()
A. 甲基化
B. 去甲基化
C. 加成反应
D. 乙基化
E. 脱乙基化
[多项选择]药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点
A. 饱和性
B. 部位特异性
C. 底物结构的选择性
D. 竞争性
E. 线性
[单项选择]大多数药物代谢的反应场所
A. 微粒体
B. 线粒体
C. 溶酶体
D. 细胞中的可溶部分
E. 肝细胞
[单项选择]对药物经体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]药物在体内代谢的主要器官是
A. 大肠
B. 胃
C. 肾脏
D. 肝脏
E. 胆囊
[单项选择]药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是
A. 细胞色素P-450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 谷胱甘肽-S′转移酶
[单项选择]吸收后的药物在体内代谢的方式是
A. 主要通过氧化、还原、结合方式
B. 主要通过氧化、还原、水解及结合方式
C. 主要通过水解、结合方式
D. 主要通过氧化、还原方式
E. 主要通过氧化、还原、水解方式
[多项选择]下列哪些代谢途径不属于硝基药物的代谢
A. 芳香硝基经硝基还原酶催化还原为芳香氨基
B. 芳香硝基经硝基还原酶催化还原为偶氮化合物
C. 硝基经历亚硝基被还原为羟胺
D. 硝基被还原为亚硝基化合物
E. 硝基不经代谢以原药排泄
[单项选择]下列哪个药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用
A. 氮甲
B. 卡莫氟
C. 阿糖胞苷
D. 卡莫司汀
E. 巯嘌呤
[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数().
A. 生物半衰期 
B. 吸收速率常数 
C. 吸收分数 
D. 表观分布容积 
E. 消除速率常数
[多项选择]拟肾上腺素药物的代谢主要通过哪些酶
A. 单胺氧化酶
B. 儿茶酚氧甲基转移酶
C. β-内酰胺酶
D. 氮甲基转移酶
E. 脱羧酶
[单项选择]体内代谢可产生有生物活性代谢物的药物是
A. 司可巴比妥
B. 安定
C. 溴化钾
D. 戊巴比妥
E. 眠尔通

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