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[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数是（）.
A. 消除速率常数（K）
B. 生物半衰期（tl/2）
C. 生物利用度
D. 表现分布容积（V）
E. 血药浓度
[单项选择]药物进入在体内代谢，排泄的速度与体内药量之间的比例常数是（）.
A. 药物监测
B. 血药浓度
C. 吸收速率常数（Ka）
D. 消除速率常数（K）
E. 吸收分数（F）
[单项选择]是药物从吸收部位进入体循环的速度，即吸收速度与体内药量之间的比例常数为（）.
A. 药物监测
B. 吸收速率常数（Ka）
C. 消除速率常数（K）
D. 吸收分数（F）
E. 表现分布容积（v）
[单项选择]药物体内代谢的最主要器官是
A. 肾
B. 胆
C. 小肠
D. 肝
E. 脾
[单项选择]通过研究药物体内代谢产物得到的新药是
A. 紫杉醇
B. 雷尼替丁
C. 异丙基肾上腺素
D. 替马西泮
E. 氨芐西林
[单项选择]是吸收速度与体内药量之间的比例常数（）.
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]药物在体内排泄的主要器官是
A. 结肠
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 皮肤
E. 大肠
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]药物在体内代谢一般产生
A. 酸性增强的代谢物
B. 碱性增强的代谢物
C. 极性增强的代谢物
D. 油，水分配系数高的代谢物
E. 水溶性减弱的代谢物
[多项选择]肾功能不全者体内药物“排泄”速度和程度降低，其机制包括
A. 肾小管分泌减少
B. 肾血流量减少
C. 肾小管重吸收增加
D. 肾小管重吸收减少
E. 肾小球滤过减少
[单项选择]下列为苯并二氮卓类药物体内代谢途径之一的是（）
A. 甲基化
B. 去甲基化
C. 加成反应
D. 乙基化
E. 脱乙基化
[多项选择]药物的体内代谢有哪些反应
A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 羟基化反应
D. 与葡萄糖醛酸结合
E. N-去甲基或去乙基化反应
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]对药物经体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]药物在体内代谢的主要器官是
A. 大肠
B. 胃
C. 肾脏
D. 肝脏
E. 胆囊
[单项选择]吸收后的药物在体内代谢的方式是
A. 主要通过氧化、还原、结合方式
B. 主要通过氧化、还原、水解及结合方式
C. 主要通过水解、结合方式
D. 主要通过氧化、还原方式
E. 主要通过氧化、还原、水解方式
[多项选择]肾功能不全者体内药物排泄减少的机制是
A. 肾血流量减少
B. 肾小管分泌减少
C. 肾小球滤过减少
D. 肾小管重吸收减少
E. 肾小管重吸收增加
