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[单项选择]《药品管理法实施条例》属于
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 司法解释
E. 现行宪法
[单项选择]《药品管理法实施条例》按法律渊源划分属于( )。
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章和地方政府规章
E. 其他规范性材料
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
[单项选择]根据《药品管理法实施条例》,药品价格定价分为( )
A. 政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价、市场调节价三类
C. 政府指导价、药品经营者自主定价两类
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、药品经营者自主定价两类
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为
A. 5年
B. 2年
C. 4年
D. 10年
E. 3年
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定,医疗机构要购进药品,必须具备
A. 中药品种购进检查制度
B. 真实、完整的药品购进记录
C. 药品储备保管制度
D. 药品再评价制度
E. 注册审批制度
[单项选择]"中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是
A. "中华人民共和国宪法"
B. "中华人民共和国刑法"
C. "中华人民共和国药品管理法"
D. "中华人民共和国标准化法"
E. "中华人民共和国质量法"
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有
A. 价格清单记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录