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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有( )
A. 经过检验的记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 真实、完整的药品购进记录
E. 价格清单记录
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是
A. 持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
B. 具有GMP证书的企业
C. 大企业集团的成员
D. 大型国有企业
E. 与委托方生产相同产品
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )
A. GMP认证证书
B. GMP要求条件
C. GSP认证证书
D. GMP和GSP认证证书
E. 厂房、设备等
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
A. GMP认证证书
B. GMP要求条件
C. GSP认证证书
D. GMP和GSP认证证书
E. 厂房、设备等
