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[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品召回分级的依据是
A. 药品产生危害的范围
B. 药品产生危害的严重程度
C. 药品安全隐患的严重程度
D. 药品不良反应的严重程度
E. 药品上市的时间长度
[单项选择]药品注册管理办法制定的依据是
A. 关于卫生改革与发展的决定及指导意见
B. 中华人民共和国宪法
C. 中华人民共和国药品管理法
D. 中华人民共和国药品管理法实施条件例
E. 中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
[单项选择]依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训、考核和聘任的部门是
A. 国家中医药管理局
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药品监督管理局
D. 国家经济贸易委员会
E. 卫生部
[单项选择]国家对药品价格实行
A. 政府指导价和地域定价
B. 政府定价、政府指导价或者市场调节价
C. 政府定价和企业指导价
D. 政府调节价和地域定价
E. 地域定价和市场调节价
[单项选择]国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是
A. 《新药审批办法》
B. 《进口药品管理办法》
C. 《医药商品质量管理规范》
D. 《药品流通监督管理办法（暂行）》
E. 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》
[单项选择]依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )
A. 三日常用量
B. 七日常用量
C. 二日常用量
D. 四日常用量
E. 五日常用量
[单项选择]依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为( )两类
A. 不同形式的经营性
B. 不同形式的非经营性
C. 经营性和非经营性
D. 公开性和非公开性
E. 共享性和非共享性
[单项选择]依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为哪两类( )。
A. 不同形式的经营性
B. 不同形式的非经营性
C. 经营性和非经营性
D. 公开性和非公开性
E. 共享性和非共享性
[单项选择]国家实行药品不良反应
A. 审批制度
B. 登记制度
C. 注册制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 分类管理制度
