[单项选择]使用青霉素G（）
A. 妊娠期
B. 哺乳期
C. 两者均可以
D. 两者均不可以

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[单项选择]青霉素G（）
A. 对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效
B. 抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效
C. 主要对铜绿假单胞菌有效
D. 抗菌作用强，对厌氧菌有效
E. 耐酶，对耐药金葡菌有效

[单项选择]青霉素G钠盐注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末

[单项选择]青霉素G最适于治疗
A. 细菌性痢疾
B. 伤寒、副伤寒
C. 布氏杆菌病
D. 肺炎杆菌性肺炎
E. 溶血性链球菌感染

[单项选择]与青霉素G性质相符的是
A. 不能以水针剂供药，必须制成粉针，现用现配
B. 不用进行皮试也可使用
C. 不与其他青霉素类发生交叉变态反应
D. 是一个耐酸耐酶青霉素
E. 在酸性条件下稳定

[单项选择]对青霉素G无效的病菌为
A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 格兰阴性球菌
D. 铜绿假单胞菌
E. 梅毒螺旋体

[单项选择]选用青霉素G，头孢噻肟
A. 肺炎链球菌脑膜炎
B. 脑膜炎双球菌脑膜炎
C. 金葡菌脑膜炎
D. 流感嗜血杆菌性脑膜炎
E. 结核性脑膜炎

[单项选择]青霉素G属杀菌剂是因为
A. 影响细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌细胞壁黏肽合成
C. 抑制核酸合成
D. 影响细菌叶酸合成
E. 影响细菌胞浆膜的通透性

[单项选择]关于青霉素G叙述正确的是
A. 口服不易被胃酸破坏。吸收多
B. 在体内主要分布在细胞内液
C. 在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D. 丙磺舒可促进青霉素的排泄
E. 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

[单项选择]青霉素G抗菌作用机制（　　）
A. 干扰细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌核酸代谢
C. 破坏细菌细胞膜结构
D. 抑制细菌细胞壁黏肽合成
E. 抑制细菌DNA螺旋酶

[单项选择]对青霉素G基本无效的是
A. 白喉棒状杆菌
B. 脑膜炎奈瑟茵
C. 金黄色葡萄球菌
D. 淋病奈瑟菌
E. 梅毒螺旋体

[单项选择]青霉素G不敏感的细菌是
A. 溶血性链球菌
B. 肺炎杆菌
C. 脑膜炎双球菌
D. 炭疽杆菌
E. 破伤风梭菌

[单项选择]青霉素G的抗菌谱不包括
A. 溶血性链球菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 淋球菌
D. 肺炎球菌
E. 脑膜炎球菌

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