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[单项选择]甾体激素药物基本骨架A环为苯环的激素类别是
A. 肾上腺皮质激素类
B. 雄激素类
C. 孕激素类
D. 雌激素类
E. 糖皮质激素类
[单项选择]下列物质中，化学结构为非甾体基本骨架的是
A. 甲睾酮
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 黄体酮
E. 地塞米松
[单项选择]甾体基本骨架中
A. C－5、C－6、C－7、C－8、C－9、C－10为手性C原子
B. C－5、C－7、C－9、C－11、C－13、C－15为手性C原子
C. C－5、C－8、C－10、C－12、C－14、C－16为手性C原子
D. C－5、C－8、C－9、C－10、C－13、C－14为手性C原子
E. C－5、C－9、C－12、C－14、C－15、C－19为手性C原子
[单项选择]甾体的基本骨架是
A. 环己烷骈菲
B. 环戊烷骈菲
C. 环戊烷骈多氢菲
D. 环己烷骈多氢菲
E. 苯骈蒽
[单项选择]下列哪个不是孕激素的化学结构特点
A. 具孕甾烷母核
B. A环为芳香环
C. 3位和20位有酮
D. 4位有双键
E. 10位和13位有甲基
[单项选择]下列哪个不是雌激素的化学结构特征
A. A环为芳环
B. C3位有羟基
C. C19位无甲基
D. 母体为雌甾烷
E. A环有3烯4酮
[单项选择]糖皮质激素类化学结构特征与盐皮质激素不同的是：
A. C17上有α-羟基、C11上有氧或羟基
B. C3上有酉同基
C. C20上有羰基
D. 基本结构为甾核
E. A环C4-5为双键
[单项选择]下列哪个药物化学结构属吡唑酮类
A. 贝诺酯
B. 萘普生
C. 安乃近
D. 芬布芬
E. 阿司匹林
[多项选择]药物化学结构修饰的目的( )。
A. 提高药物对靶部位的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 延长药物作用时间
D. 降低药物的毒副作用
E. 提高药物与受体的结合
[单项选择]甾体皮质激素药物的分子结构特点为
A. 分子结构中含酚羟基
B. 分子结构中具有炔基
C. 分子结构中具环戊烷多氢菲母核
D. 分子结构中具有C17-α-醇酮基
E. 分子结构中具有C17-α-甲酮基
[多项选择]甾体激素类药物结构的基本特点包括
A. A环：多数为脂环，且C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭；少数为苯环
B. C3：可能有羧基或羟基
C. C3：可能有酮基或羟基
D. C10和C13：多数均有角甲基，少数Cl0上无角甲基
E. C17：均无取代基
[单项选择]药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E. 代谢
[单项选择]甾类药物按化学结构特点可分为
A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B. 雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
C. 雌激素类、雄激素类、孕激素类
D. 雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E. 性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
[多项选择]磺胺类药物的化学结构特点有
A. 芳伯氨基
B. 磺酰胺基
C. 杂环
D. 苯环
E. 甲基
[单项选择]口服降糖药物按化学结构可分为（）
A. 磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类
B. 磺酰脲类、双胍类、胰岛素类
C. 磺酰脲类、双胍类、多烯类
D. 磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类
E. 葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类
[单项选择]拟肾上腺素药物的基本化学结构为
A. α-苯乙胺
B. β-苯乙胺
C. β-苯甲胺
D. β-苯丙胺
E. α-苯丙胺
[单项选择]本类药物共有的化学结构是
A. C17-α醇酮墓
B. 环戊烷骈多氢菲母核
C. 炔基
D. △4--3-酮基
E. 酚羟基
